3-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)cyclohexanone | 1043963-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)cyclohexanone
• 英文别名: 3-(benzimidazol-1-yl)cyclohexan-1-one
• CAS: 1043963-37-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: VTBXOFOROMRKSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)cyclohexanone 、 盐酸羟胺 、 以 吡啶 为溶剂， 生成 3-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)cyclohexanone oxime
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CYP17 INHIBITORS/ANTIANDROGENS

  摘要：

  公式（I）化合物的结构式中，其中R1至R8，A，B，Z1和Z2如权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐和酯被揭示。公式（I）化合物具有作为雄激素受体拮抗剂（抑制剂）和/或细胞色素P450单加氧酶17α-羟化酶/17,20-裂解酶（CYP17）抑制剂的效用。这些化合物在治疗癌症，特别是前列腺癌和其他需要雄激素拮抗剂的疾病和病情中作为药物是有用的。

  公开号：

  US20160130254A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 2-环己烯-1-酮 以 水 为溶剂， 60.0 ℃ 、600.01 MPa 条件下， 反应 36.0h， 以73%的产率得到3-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  氮杂环与水中烯酮的高压促进非催化氮杂-迈克尔反应的新方法

  摘要：

  描述了一种新的绿色化学方法，用于在高压条件下不使用任何催化剂的水作为溶剂中氮杂环与烯酮的氮杂-迈克尔反应。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072594

文献信息

• US9890139B2
  申请人：——

  公开号：US9890139B2

  公开（公告）日：2018-02-13