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reticulatacin | 166022-35-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
reticulatacin
英文别名
Neoreticulatacin A;4-[15-hydroxy-15-[5-(1-hydroxytridecyl)oxolan-2-yl]pentadecyl]-2-methyl-2H-furan-5-one
reticulatacin化学式
CAS
166022-35-1
化学式
C37H68O5
mdl
——
分子量
592.944
InChiKey
BDGWQMLWIGDEKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.9
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    28
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,O-双三甲硅基乙酰胺reticulatacin 反应 0.5h, 生成 5-Methyl-3-{15-trimethylsilanyloxy-15-[5-(1-trimethylsilanyloxy-tridecyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-pentadecyl}-5H-furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Reticulatacin:一种新的生物活性产黄素,来自Annona reticulata(Annonaceae)
    摘要:
    一种新的具有生物活性的单四氢呋喃产乙素,含有37个碳,是通过用盐水虾的致死力直接分馏从95%的网状皮树皮的EtOH提取物中分离得到的。先前已报道的另一种高效抗肿瘤药,相邻的双环四氢呋喃产乙酸环素,布勒他辛,也已被大量分离出来。还分离了两种已知的二萜,(-)-kau-16-en-19-oic酸和16β,17-dihydro-(-)-kauran-19-oate甲酯,和一种已知的生物碱,鹅绒素。这些化合物中的一些对某些人类肿瘤细胞系显示出选择性的细胞毒活性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87082-4
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文献信息

  • Reticulatacin: A new bioactive acetogenin from Annona reticulata (Annonaceae)
    作者:Johari M. Saad、Yu-hua Hui、J.Kent Rupprecht、Jon E. Anderson、John F. Kozlowski、Geng-xian Zhao、Karl V. Wood、Jeny L. McLaughlin
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87082-4
    日期:1991.1
    A new bioactive monotetrahydrofuran acetogenin, reticulatacin, containing 37 carbons, has been isolated from a 95% EtOH extract of the bark of A. reticulata by directing the fractionation with brine shrimp lethality. Another previously reported highly potent antitumor, adjacent ring bistetrahydrofuran acetogenin, bullatacin, has also been isolated in large quantity. Two known diterpenes, (−)-kau-16-en-19-oic
    一种新的具有生物活性的单四氢呋喃产乙素,含有37个碳,是通过用盐水虾的致死力直接分馏从95%的网状皮树皮的EtOH提取物中分离得到的。先前已报道的另一种高效抗肿瘤药,相邻的双环四氢呋喃产乙酸环素,布勒他辛,也已被大量分离出来。还分离了两种已知的二萜,(-)-kau-16-en-19-oic酸和16β,17-dihydro-(-)-kauran-19-oate甲酯,和一种已知的生物碱,鹅绒素。这些化合物中的一些对某些人类肿瘤细胞系显示出选择性的细胞毒活性。
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