2-(1-butyl-2,6-dimethylpyridin-4(1H)-ylidene)malononitrile | 49810-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-butyl-2,6-dimethylpyridin-4(1H)-ylidene)malononitrile
• 英文别名: (1-butyl-2,6-dimethylpyridin-4(1H)-ylidene)propanedinitrile；2-(1-butyl-2,6-dimethylpyridin-4-ylidene)propanedinitrile
• CAS: 49810-95-9
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃
• 分子量: 227.309
• InChiKey: UEYVPWAQZUAKLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-butyl-2,6-dimethylpyridin-4(1H)-ylidene)malononitrile 在 哌啶 、 sodium methylate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种具有细胞内滞留能力的β-半乳糖苷酶荧 光探针

  摘要：

  本发明涉及一种β‑半乳糖苷酶荧光探针。所述β‑半乳糖苷酶荧光探针为式I所示化合物、或其在药学可接受的盐。测试表明，本发明提供的β‑半乳糖苷酶荧光探针在细胞中激活后具有较强的滞留能力，并且能够对β‑半乳糖苷酶高表达的细胞进行长时间(12小时)成像。其中，R1为C1～C4的烃基，磺酸基取代的C1～C4的烃基或苯基；R2、R3和R4分别独立选自：氢或C1～C3烃基中的一种，或R2与R3的组合为苯基、R4为H；R5为氰基或式II所示基团。

  公开号：

  CN106905389B
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-吡喃酮 在 乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(1-butyl-2,6-dimethylpyridin-4(1H)-ylidene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  含不同吸电子端基的N-烷基化1,4-二氢吡啶衍生物的多态性和机械变色

  摘要：

  表现出多晶型和/或机械变色（MC）特性的有机化合物有望在多个领域中得到应用。但是，此类化合物的设计策略不是很清楚。在这里，N的几个系列合成并比较了引入不同吸电子端基的1-烷基化1，4-二氢吡啶（DHP）衍生物。吸电子基团负责其多态性和MC性能。另外，随着烷基链长度的增加，这些DHP衍生物的许多多晶型物显示出减少的趋势，表明更长的烷基链不利于多晶型物的形成。尽管多晶型物发射的差异主要归因于它们不同的分子间相互作用和分子堆积模式，但它们之间的微妙距离差异也可能是形成特定多晶型物的关键因素。DHP衍生物的不同多晶型物可以通过使用特定溶剂的简单重结晶过程或通过施加压力和蒸汽刺激进行互变。另外，这些DHP衍生物的MC性质归因于不同晶态之间的相变，而不是晶态和非晶态之间更常见的转变。

  DOI：

  10.1039/c7tc00362e

文献信息

• The Synergistic Effect between Triphenylpyrrole Isomers as Donors, Linking Groups, and Acceptors on the Fluorescence Properties of D-π-A Compounds in the Solid State
  作者：Yunxiang Lei、Yueyin Lai、Lichao Dong、Guojun Shang、Zhengxu Cai、Jianbing Shi、Junge Zhi、Pengfei Li、Xiaobo Huang、Bin Tong、Yuping Dong

  DOI：10.1002/chem.201704020

  日期：2018.1.9

  malononitrile (CN) and 1H‐indene‐1,3(2H)‐dione (CO) as acceptors, pyridone (P) and benzopyran (B) as π‐linking groups were synthesized. The compounds exhibited aggregation‐induced emission and piezochromic properties. Compared with previously reported donors, triphenylpyrroles induced all the compounds to have more remarkable photophysical properties. The compounds containing TPP‐1,2,5 and P moieties displayed

  八个供体–π–受体（D–π–A）化合物使用三苯基吡咯异构体（TPP-1,2,5和TPP-1,3,4）作为供体，丙二腈（CN）和1 H-茚-1,3 （2小时合成了作为受体的）-二酮（CO），作为π-连接基团的吡啶酮（P）和苯并吡喃（B）。这些化合物表现出聚集诱导的发射和压致变色特性。与以前报道的供体相比，三苯基吡咯诱导所有化合物具有更显着的光物理性质。包含TPP-1、2、5和P部分的化合物显示出更强的荧光强度，更短的发射波长和更明显的压致变色性质。但是，如果B是π-连接基，则在包含TPP-1,3,4的系统中也观察到相同的现象。此外，CN受体使化合物具有相对强的荧光强度，其中CO诱导了相对长的发射波长。也就是说，可以通过调节供体的结构来控制D–π–A化合物的光物理性质，
• Sunscreen compositions as well as dihydropyridines and dihydropyranes
  申请人：Berg-Schultz Katja

  公开号：US20050019278A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  1,4-dihydropyridine and 1,4-dihydropyrane derivatives and novel cosmetic or dematological sunscreen compositions containing novel and/or known 1,4-dihydropyridine or 1,4-dihydropyrane derivatives which are useful for photoprotecting human skin and/or hair against UV radiation, in particular solar radiation, and the use of such 1,4-dihydropyridine and/or 1,4-dihydropyrane derivatives as UV-A screening agents, particularly in cosmetic and pharmaceutical compositions.

  1,4-二氢吡啶和1,4-二氢吡喃衍生物以及新型化妆品或皮肤学防晒霜组合物，其中包含有用于保护人体皮肤和/或头发免受紫外线辐射，特别是太阳辐射的新型和/或已知的1,4-二氢吡啶或1,4-二氢吡喃衍生物，并使用这些1,4-二氢吡啶和/或1,4-二氢吡喃衍生物作为UV-A筛选剂，特别是在化妆品和制药组合物中。
• SUNSCREEN COMPOSITIONS AS WELL AS DIHYDROPYRIDINES AND DIHYDROPYRANES
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP1474098B1

  公开（公告）日：2006-08-02
• US7611696B2
  申请人：——

  公开号：US7611696B2

  公开（公告）日：2009-11-03
• [EN] SUNSCREEN COMPOSITIONS AS WELL AS DIHYDROPYRIDINES AND DIHYDROPYRANES<br/>[FR] NOUVELLES COMPOSITIONS ANTISOLAIRES ET NOUVEAUX DIHYDROPYRIDINES ET DIHYDROPYRANES
  申请人：ROCHE VITAMINS AG

  公开号：WO2003068183A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  1,4-dihydropyridine and 1,4-dihydropyrane derivatives and novel cosmetic or dermatological sunscreen compositions containing novel and/or known 1,4- dihydropyridine or 1,4-dihydropyrane derivatives which are useful for photoprotecting human skin and/or hair against UV radiation, in particular solar radiation, and the use of such 1,4-dihydropyridine and/or 1,4-dihydropyrane derivatives as UV-A screening agents, particularly in cosmetic and pharmaceutical compositions.