N-isopropyl-myristoyl amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-isopropyl-myristoyl amide
• 英文别名: N-propan-2-yltetradecanamide
• 化学式: C₁₇H₃₅NO
• 分子量: 269.471
• InChiKey: BHCDNJMTTHTRAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl-myristoyl amide 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 Tetradecanoic acid isopropyl-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  长烷基链酰胺，胺及其衍生物对犬round虫幼虫的杀线虫活性。

  摘要：

  检查了具有长烷基链的酰胺和胺对犬round虫第二阶段幼虫的杀线虫活性。在氮上具有较小取代基的长链酰基酰胺显示出更强的活性，环状胺酰胺的活性强于无环酰胺。在一系列同源酰胺中，活性取决于烷基链长：在最佳链长处达到最大值，而在较短和较长的同系物中均降低。通过使用双线性模型分析了同系物的活性与疏水性之间的关系。对于所有中性酰胺，提供最大活性的化合物的疏水性均相似，但分子中具有额外胺基的酰胺具有不同的值。具有长烷基链的叔胺及其盐也具有与相应酰胺相当的杀线虫活性。这些盐以低于其临界胶束浓度的浓度杀死幼虫，表明它们表现为杀线虫作用的单个分子。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.3234
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 肉豆蔻酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到N-isopropyl-myristoyl amide
  参考文献：
  名称：

  长烷基链酰胺，胺及其衍生物对犬round虫幼虫的杀线虫活性。

  摘要：

  检查了具有长烷基链的酰胺和胺对犬round虫第二阶段幼虫的杀线虫活性。在氮上具有较小取代基的长链酰基酰胺显示出更强的活性，环状胺酰胺的活性强于无环酰胺。在一系列同源酰胺中，活性取决于烷基链长：在最佳链长处达到最大值，而在较短和较长的同系物中均降低。通过使用双线性模型分析了同系物的活性与疏水性之间的关系。对于所有中性酰胺，提供最大活性的化合物的疏水性均相似，但分子中具有额外胺基的酰胺具有不同的值。具有长烷基链的叔胺及其盐也具有与相应酰胺相当的杀线虫活性。这些盐以低于其临界胶束浓度的浓度杀死幼虫，表明它们表现为杀线虫作用的单个分子。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.3234

文献信息

• New endocannabinoid-like compounds and their use
  申请人：RESEARCH & INNOVATION SOC. COOP. A R.L.

  公开号：EP1900365A2

  公开（公告）日：2008-03-19

  The present invention describes compounds deriving from chemical reactions between saturated or monounsaturated acyl derivatives and primary amines or primary alcohols that display specific cannabinoid-like pharmacological activity without exhibiting the central unwanted side effects typical of synthetic cannabinoids or endocannabinoids acting on central cannabinoid (CB1) receptors. These compounds, having this pharmacological activity, may be utilised to prevent or to treat pathological conditions and diseases in mammals, including human subjects, that may undergo a clinical improvement upon their administration.

  本发明描述了由饱和或单不饱和酰基衍生物与伯胺或伯醇之间的化学反应所产生 的化合物，这些化合物显示出类似大麻素的特殊药理活性，而不会表现出合成大麻 素或作用于中枢大麻素（CB1）受体的内源性大麻素所特有的中枢性不良副作用。这些具有这种药理活性的化合物可用于预防或治疗哺乳动物（包括人类）的病理状况和疾病，服用后可改善临床症状。
• USE OF ENDOCANNABINOID-LIKE COMPOUNDS FOR TREATING CNS DEGENERATIVE DISORDERS
  申请人：Research & Innovation S.p.A.

  公开号：EP1592418B1

  公开（公告）日：2017-09-06
• USE IN THERAPY OF ENDOCANNABINOID-LIKE COMPOUNDS
  申请人：Research & Innovation Soc. Coop. A R.L.

  公开号：EP1592418A2

  公开（公告）日：2005-11-09
• Endocannabinoid-like compounds and their use for treating dermatitis
  申请人：Research & Innovation S.p.A.

  公开号：EP1900365B1

  公开（公告）日：2011-03-30
• HSP90-TARGETING CONJUGATES AND FORMULATIONS THEREOF
  申请人：TARVEDA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20210145971A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Conjugates of an active agent attached to a targeting moiety, such as at least one HSP90 binding moiety, via a linker, have been designed. Such conjugates can provide improved temporospatial delivery of the active agent, improved biodistribution and penetration in tumor, and/or decreased toxicity. Methods of making the conjugates and the formulations thereof are provided. Methods of administering the formulations to a subject in need thereof are provided, for example, to treat or prevent cancer.