romucosine I[2-(6-hydroxy-3,4-dimethoxy-phenanthren-1-yl)-ethyl]-carbamic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: romucosine I[2-(6-hydroxy-3,4-dimethoxy-phenanthren-1-yl)-ethyl]-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: romucosine I；methyl N-[2-(6-hydroxy-3,4-dimethoxyphenanthren-1-yl)ethyl]carbamate
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₅
• 分子量: 355.39
• InChiKey: BMHMVGRSSCMHNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tuduranine 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 romucosine I[2-(6-hydroxy-3,4-dimethoxy-phenanthren-1-yl)-ethyl]-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种新的菲生物碱 Romucosine I，形成 Rollinia 粘膜 Baill

  摘要：

  生物活性导向的分馏导致分离出一种新的 N-（甲氧基羰基）菲生物碱 romucosine I (1)，以及三种已知的 N-（甲氧基羰基）生物碱，romucosine C (2)、tuduranine (3) 和 promucosine ( 4）。这些化合物的结构是根据光谱数据和化学证据确定的。本文还报道了有关这些分离株的拟议生物发生

  DOI：

  10.1515/znb-2004-0317

文献信息

• A New Phenanthrene Alkaloid, Romucosine I, form Rollinia mucosa Baill
  作者：Reen-Yen Kuo、Chung-Yi Chen、An-Shen Lin、Fang-Rong Chang、Yang-Chang Wu

  DOI：10.1515/znb-2004-0317

  日期：2004.3.1

  Bioactivity-directed fractionation led to the isolation of a new N-(methoxycarbonyl) phenanthrene alkaloid, romucosine I (1), along with three known N-(methoxycarbonyl) alkaloids, romucosine C (2), tuduranine (3), and promucosine (4). The structures of these compounds were identified on the basis of spectral data and chemical evidence. A proposed biogenesis about these isolates is also reported in

  生物活性导向的分馏导致分离出一种新的 N-（甲氧基羰基）菲生物碱 romucosine I (1)，以及三种已知的 N-（甲氧基羰基）生物碱，romucosine C (2)、tuduranine (3) 和 promucosine ( 4）。这些化合物的结构是根据光谱数据和化学证据确定的。本文还报道了有关这些分离株的拟议生物发生