tert-butyl 5-ethynyl-3-(pyridin-4-yi)-1H-indazole-1-carboxylate | 1374353-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: tert-butyl 5-ethynyl-3-(pyridin-4-yi)-1H-indazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-ethynyl-3-(pyridin-4-yl)-1H-indazole-1-carboxylate；tert-butyl 5-ethynyl-3-pyridin-4-ylindazole-1-carboxylate
• CAS: 1374353-06-6
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₂
• 分子量: 319.363
• InChiKey: PNCJANRSNQNLOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-ethynyl-3-(pyridin-4-yi)-1H-indazole-1-carboxylate 在 三乙基硅烷 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (R)-5-(1-(piperidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-3-(pyridin-4-yl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS QUI SONT DES INHIBITEURS DE ERK

  摘要：

  公开号：

  WO2012058127A3
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-碘-1H-吲唑 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-ethynyI-3-(pyridm-4-yl)-1H-indazole 、 tert-butyl 5-ethynyl-3-(pyridin-4-yi)-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS QUI SONT DES INHIBITEURS DE ERK

  摘要：

  公开号：

  WO2012058127A3
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 3-(pyridin-4-yl)-5-((triisopropylsilyl)etliynyl)-1H-indazole-1-carboxylate 、 四丁基氟化铵 在 氯化铵 、 乙醚 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 、 tert-butyl 5-ethynyl-3-(pyridin-4-yi)-1H-indazole-1-carboxylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the desired product of tert-butyl 5-ethynyl-3-(pyridin-4-yl)-1H-indazole-1-carboxylate (0.77 g)的产率得到tert-butyl 5-ethynyl-3-(pyridin-4-yi)-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds that are ERK inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐，其中：A是五元单环杂芳基环；B是单环杂环烷基环，或单环杂环烯基环，或桥接的单环杂环烷基环，或融合的（单环杂环烷基环）环丙基环。本发明还涉及使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US08999966B2

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Boga Sobhana Babu

  公开号：US20130237518A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: A is a five membered monocyclic heteroaryl ring; and B is a monocyclic heterocycloalkyl ring, or a monocyclic heterocycloalkenyl ring, or a bridged monocyclic heterocycloalkyl ring, or a fused (monocyclic heterocycloalkyl ring) cyclopropyl ring. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  本发明公开了式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐，其中：A是五元杂环单环芳基环；B是单环杂环烷基环，或单环杂环烯基环，或桥接的单环杂环烷基环，或融合的（单环杂环烷基环）环丙基环。本发明还公开了使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。
• US8999966B2
  申请人：——

  公开号：US8999966B2

  公开（公告）日：2015-04-07
• [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS QUI SONT DES INHIBITEURS DE ERK
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012058127A3

  公开（公告）日：2012-06-21
• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Boga Sobhana Babu

  公开号：US08999966B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: A is a five membered monocyclic heteroaryl ring; and B is a monocyclic heterocycloalkyl ring, or a monocyclic heterocycloalkenyl ring, or a bridged monocyclic heterocycloalkyl ring, or a fused (monocyclic heterocycloalkyl ring) cyclopropyl ring. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  本发明涉及式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐，其中：A是五元单环杂芳基环；B是单环杂环烷基环，或单环杂环烯基环，或桥接的单环杂环烷基环，或融合的（单环杂环烷基环）环丙基环。本发明还涉及使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。