4-(dichloromethyl)-1,1'-biphenyl | 467471-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(dichloromethyl)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4-(Dichloromethyl)biphenyl；1-(dichloromethyl)-4-phenylbenzene
• CAS: 467471-74-5
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂
• 分子量: 237.128
• InChiKey: RAZKIGBWDJNTKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(dichloromethyl)-1,1'-biphenyl 、 1-(3,5-Dimethoxyphenyl)-2,3-dimethylbut-2-en-1-ol 在 potassium tert-butylate 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸催化衍生自醇盐和氯（芳基）卡宾的芳基乙烯基环氧化合物的纳扎罗夫环化反应：便捷地获得白藜芦醇衍生的天然产物

  摘要：

  芳基乙烯基醇盐与氯（芳基）卡宾的反应提供了相应的芳基乙烯基环氧化物，它们在催化量的三氟甲磺酸scan中经历了纳扎罗夫环化，可轻松获得数个高度取代的茚基，包括一些白藜芦醇衍生的天然产物。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1705974
• 作为产物：
  描述：

  对苯基苯甲醛 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-(dichloromethyl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Cr 催化下二卤代烷烃的化学选择性三组分偕交叉偶联：通过金属卡宾中间体快速获得叔烷烃和季烷烃

  摘要：

  三组分孪生偶联是通过设计铬催化系统来实现的，该系统使用二卤代烷烃选择性地与有机镁和氯硅烷/甲苯磺酸烷基酯反应。这些新开发的反应可有效通过具有新颖内球自由基耦合机制的Cr卡宾中间体快速形成叔烷烃和季烷烃，在合成和药物化学中显示出巨大的潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.202312856

文献信息

• Halogenation through Deoxygenation of Alcohols and Aldehydes
  作者：Jia Chen、Jin-Hong Lin、Ji-Chang Xiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01058

  日期：2018.5.18

  An efficient reagent system, Ph3P/XCH2CH2X (X = Cl, Br, or I), was very effective for the deoxygenative halogenation (including fluorination) of alcohols (including tertiary alcohols) and aldehydes. The easily available 1,2-dihaloethanes were used as key reagents and halogen sources. The use of (EtO)3P instead of Ph3P could also realize deoxy-halogenation, allowing for a convenient purification process

  高效的试剂体系Ph 3 P / XCH 2 CH 2 X（X = Cl，Br或I）对于醇类（包括叔醇）和醛类的脱氧卤化（包括氟化）非常有效。容易获得的1,2-二卤乙烷用作关键试剂和卤素源。使用（ETO）的3 P代替pH为3普还可以实现脱氧卤化，允许方便的纯化方法，作为副产物（ETO）3 P = O可通过水溶液洗涤去除。温和的反应条件，广泛的底物范围和1,2-二卤乙烷的广泛可用性使该方案对卤代化合物的合成具有吸引力。
• Synthesis of Aryldihalomethanes by Denitrogenative Dihalogenation of Benzaldehyde Hydrazones
  作者：Zhensheng Zhao、Kaivalya G. Kulkarni、Graham K. Murphy

  DOI：10.1002/adsc.201700393

  日期：2017.7.3

  denitrogenative dihalogenation reaction of phenyldiazomethanes in which the hypervalent iodine reagents PhICl2 and TolIF2 act as surrogates for elemental chlorine and fluorine. Halogen transfer from iodane to aryldiazomethane is described, as is a tandem oxidative dihalogenation reaction between iodane and hydrazone. This is the first use of non‐α‐stabilized diazo compounds in this reaction, which provided an

  我们报告了苯基重氮甲烷的脱氮二卤化反应，其中高价碘试剂PhICl 2和TolIF 2充当元素氯和氟的替代物。描述了从碘到卤素重氮甲烷的卤素转移，以及碘和之间的串联氧化二卤化反应。这是此反应中首次使用非α稳定的重氮化合物，可有效合成芳基二氟甲烷（ArCHF 2）和芳基二氯甲烷（ArCHCl 2）衍生物。
• Preparation of 1-<i>p</i>-Halophenyl and 1-<i>p</i>-Biphenylyl Substituted Monocarbadodecaborate Anions [<i>closo</i>-1-Ar−CB₁₁H₁₁]^- by Insertion of Arylhalocarbenes into [<i>nido</i>-B₁₁H₁₄]^-
  作者：Stefanie Körbe、Damian B. Sowers、Andreas Franken、Josef Michl

  DOI：10.1021/ic049255u

  日期：2004.12.1

  In the presence of a strong base, benzal chloride (C(6)H(5)CHCl(2)) and its p-substituted derivatives react with [nido-B(11)H(14)](-) to yield [closo-1-p-X-C(6)H(4)-CB(11)H(11)](-) (X = H, F, Cl, Br, I, Ph), presumably by insertion of an arylhalocarbene and oxidation. On a 1-g scale, the yields are 30-40%, except in the case of p-iodobenzal chloride, which yields only 12% of the insertion product.

  在强碱的存在下，苯甲酰氯（C（6）H（5）CHCl（2））及其对位取代衍生物与[nido-B（11）H（14）]（-）反应生成[ closo-1-pXC（6）H（4）-CB（11）H（11）]（-）（X = H，F，Cl，Br，I，Ph），大概是通过插入芳基卤代卡宾并进行氧化来实现的。在1-g规模上，产率为30％至40％，除了对碘苯甲酰氯的情况下，其产率仅为插入产物的12％。
• BIPHENYL BENZYL ETHER MARKER COMPOUNDS FOR LIQUID HYDROCARBONS AND OTHER FUELS AND OILS
  申请人：Green George David

  公开号：US20120090225A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  A compound having formula (I) wherein G represents at least one substituent selected from the group consisting of C 1 -C 12 alkyl and C 1 -C 12 alkoxy.

  具有化学式（I）的化合物，其中G代表来自C1-C12烷基和C1-C12烷氧基组成的基团中至少一个取代基。
• Method and devices for the removal of psoralens from blood products
  申请人：——

  公开号：US20020115585A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  Method for removing a pathogen-inactivating compound such as psoralen from a biological fluid such as blood or a blood product. One such method involves treating a blood product which contains a nucleic acid-containing pathogen to be inactivated. This method includes adding a pathogen-inactivating compound such as psoralen to the blood product; irradiating the psoralen and the blood product to form a mixture comprising the blood product, free psoralen, and low molecular weight psoralen photoproducts; and contacting the mixture with a hypercrosslinked resin to remove at least substantially all of the free psoralen and the low molecular weight psoralen photoproducts. A hypercrosslinked resin in this method preferably eliminates a wetting step that a number of other types of resins require before being used to adsorb the pathogen inactivating compound.

  从生物液体（如血液或血液制品）中去除一种病原体灭活化合物（如紫荆素）的方法。其中一种方法涉及处理含有核酸病原体的血液制品以进行灭活。该方法包括向血液制品中添加病原体灭活化合物（如紫荆素）；照射紫荆素和血液制品以形成含有血液制品、游离紫荆素和低分子量紫荆素光产物的混合物；并将该混合物与超交联树脂接触，以去除至少几乎所有的游离紫荆素和低分子量紫荆素光产物。在该方法中，超交联树脂优选地消除了其他类型的树脂在用于吸附病原体灭活化合物之前需要进行的浸润步骤。