1-benzyl-4,7-diisopropyl-1,4,7-triazacyclononane | 184219-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4,7-diisopropyl-1,4,7-triazacyclononane
• 英文别名: 1-Benzyl-4,7-di(propan-2-yl)-1,4,7-triazonane
• CAS: 184219-32-7
• 化学式: C₁₉H₃₃N₃
• 分子量: 303.491
• InChiKey: VNOGGUSPLKIDSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4,7-diisopropyl-1,4,7-triazacyclononane 在 palladium on activated charcoal 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以84 %的产率得到1,4-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷
  参考文献：
  名称：

  铜(II)配合物与1,4,7-三氮杂环壬烷衍生物对磷酸二酯水解的水解活性

  摘要：

  合成了一组取代的1,4,7-三氮杂环壬烷配体，包括一系列带有噻唑或噻吩侧基的新型衍生物，有可能将这些衍生物掺入聚合物材料中；为了比较目的，还合成了一些先前已知/研究的配体。制备了相应的铜（II）配合物，并使用双（对硝基苯基）磷酸酯作为模型底物，通过紫外-可见分光光度法研究了它们介导磷酸酯键水解的能力。与之前研究的系统相比，一些制备的复合物显示出磷酸酯水解的显着增强，这使得它们成为为此目的测试过的最有效的复合物。因此，这些新颖的、潜在的双功能系统可以为创造用于医疗器械的新型涂层材料提供可能性，从而防止生物膜的形成。

  DOI：

  10.3390/molecules28227542
• 作为产物：
  描述：

  1-tosyl-1,4,7-triazacyclononane 在 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 1-benzyl-4,7-diisopropyl-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  双（μ-氧）二铜配合物的结构、光谱和理论表征，铜介导的双氧活化中的新型中间体

  摘要：

  对新型双（μ-氧代）二铜配合物及其双（μ-羟基）二铜分解产物的结构和键合的描述来自结合 X 射线晶体学、光谱学和从头算理论研究。化合物 [(LCu)2(μ-O)2]X2 是由 [LCu(CH3CN)]X 的溶液在 -80 °C 下与 O2 反应生成的（L = 1,4,7-tribenzyl-1， 4,7-三氮杂环壬烷，LBn3；1,4,7-三异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷，LiPr3；或 1-苄基-4,7-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷，LiPr2Bn；X = 品种阴离子）。[Cu2(μ-O)2]2+ 核的几何形状由 [(d21-LBn3Cu)2(μ-O)2](SbF6)2 的 X 射线晶体学和封端配合物的 EXAFS 光谱学定义通过 LBn3 和 LiPr3；值得注意的尺寸包括短 Cu-O (∼1.80 A) 和 Cu…Cu (∼2. 80 A) 距离，类似于对类似 M2(μ-O)2

  DOI：

  10.1021/ja962305c

文献信息

• US7270683B2
  申请人：——

  公开号：US7270683B2

  公开（公告）日：2007-09-18