4,9,9-trimethyl-9,10,11,12-tetrahydro-1H-furo[2',3':1,2]phenanthro[3,4-d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4,9,9-trimethyl-9,10,11,12-tetrahydro-1H-furo[2',3':1,2]phenanthro[3,4-d]imidazole
• 英文别名: 5,17,17-trimethyl-3-oxa-8,10-diazapentacyclo[10.8.0.02,6.07,11.013,18]icosa-1(12),2(6),4,7(11),9,13(18),19-heptaene
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O
• 分子量: 304.392
• InChiKey: BWCMWROWIFAFBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 丹参酮 IIA 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到4,9,9-trimethyl-9,10,11,12-tetrahydro-1H-furo[2',3':1,2]phenanthro[3,4-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  含氮丹参酮衍生物的设计，合成和细胞毒性

  摘要：

  丹参酮用作起始原料，可通过简单方法合成C-11 / C-12之间以恶唑，咪唑和吡嗪环为特征的小氮杂环衍生物库。除了唾液胺A和异水杨胺A以外，还合成了22种新的衍生物。通过光谱分析证实了它们的结构。此外，有11种衍生物在体外对5种人类癌症系表现出中等的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.11.046

文献信息

• Design, synthesis and cytotoxicity of nitrogen-containing tanshinone derivatives
  作者：Ming-Ming Li、Fan Xia、Cheng-Ji Li、Gang Xu、Hong-Bo Qin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.11.046

  日期：2018.1

  synthesize a small library of nitrogen heterocyclic derivatives featured with oxazole, imidazole, and pyrazine ring between C-11/C-12 by simple methods. Except for salviamine A and isosalviamine A, 22 new derivatives were synthesized. Their structures were confirmed by spectroscopic analysis. Moreover, 11 derivatives exhibited moderate cytotoxic activities against five human cancer lines in vitro.

  丹参酮用作起始原料，可通过简单方法合成C-11 / C-12之间以恶唑，咪唑和吡嗪环为特征的小氮杂环衍生物库。除了唾液胺A和异水杨胺A以外，还合成了22种新的衍生物。通过光谱分析证实了它们的结构。此外，有11种衍生物在体外对5种人类癌症系表现出中等的细胞毒活性。