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1-aminopropane-1,2,3-tricarboxylic acid | 2393-15-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-aminopropane-1,2,3-tricarboxylic acid
英文别名
1-amino-propane-1,2,3-tricarboxylic acid;1-Amino-propan-1,2,3-tricarbonsaeure;α-Amino-tricarballylsaeure;2-amino-3-carboxypentanedioic acid
1-aminopropane-1,2,3-tricarboxylic acid化学式
CAS
2393-15-9
化学式
C6H9NO6
mdl
——
分子量
191.141
InChiKey
BZJZJZZWFXEMRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 熔点:
    196 °C
  • 沸点:
    286.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.649±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • Inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
    申请人:——
    公开号:US20020065248A1
    公开(公告)日:2002-05-30
    The present invention relates to compounds of Formula (I): 1 wherein A 1 is methylene, ethylene or propylene group and A 2 is N or CR 5 , or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.
    本发明涉及化合物的结构公式(I):其中A1为亚甲基、乙烯基丙烯基,A2为N或CR5,或其立体异构体形式、立体异构体混合物或药用盐形式,用作HCV NS3蛋白酶抑制剂,以及包含相同化合物的药物组合物和诊断试剂盒,以及用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
  • Discovery of novel lipophilic inhibitors of OXA-10 enzyme (class D β-lactamase) by screening amino analogs and homologs of citrate and isocitrate
    作者:Joséphine Beck、Lionel Vercheval、Carine Bebrone、Adriana Herteg-Fernea、Patricia Lassaux、Jacqueline Marchand-Brynaert
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.04.149
    日期:2009.7
    Aminocitrate (and homolog) derivatives have been prepared by bis-alkylation of glycinate Schiff bases with bromoacetates (and ethyl acrylate), followed by N-acylation and esters (partial or complete) deprotection. Aminoisocitrate was similarly obtained by mono-alkylation with diethyl fumarate. Evaluation against representative β-lactamases revealed that the free acid derivatives are modest inhibitors
    柠檬酸酯(和同系物)衍生物的制备方法是:将甘酸酯Schiff碱与溴乙酸酯(和丙烯酸乙酯)进行双烷基化,然后进行N-酰化和酯(部分或全部)脱保护。通过与富马酸二乙酯单烷基化类似地获得异柠檬酸。对代表性的β-内酰胺酶的评估表明,游离酸生物是A类酶的适度抑制剂,而其苄基酯则显示出对OXA-10(D类酶)的良好抑制作用。对接实验的特点是在活性位点发生了疏相互作用。
  • [EN] MODULUS MODIFIERS AND FILMS THEREOF<br/>[FR] MODIFICATEURS DE MODULE ET FILMS ASSOCIÉS
    申请人:ZYMERGEN INC
    公开号:WO2022006145A1
    公开(公告)日:2022-01-06
    The present disclosure relates to compositions derived from bioreachable molecules, such as amino acids and/or steroids. In particular, the composition can be a monomer, a polymer, or a copolymer derived from an amino acid dimer. Such compositions can optionally include a functionalized steroid.
    本公开涉及从生物可达分子(如氨基酸和/或类固醇)衍生的组合物。具体来说,该组合物可以是从氨基酸二聚体衍生的单体、聚合物或共聚物。这种组合物可以选择性地包括一个功能化的类固醇
  • Peptide inhibitors of hepatitis C virus NS3 protein
    申请人:——
    公开号:US20020177725A1
    公开(公告)日:2002-11-28
    This invention relates to a novel class of peptides having the Formula (I): 1 Which are useful as serine protease inhibitors, and more particularly as Hepatitis C virus(HCV) NS3 protease inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same in the treatment of HCV infection.
    本发明涉及一类新型肽的公式(I):1,其作为丝氨酸蛋白酶抑制剂具有用途,更具体地作为丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗HCV感染的方法。
  • [EN] USE OF CONANTOKINS<br/>[FR] UTILISATION DE CONANTOKINES
    申请人:COGNETIX, INC.
    公开号:WO1998003189A1
    公开(公告)日:1998-01-29
    (EN) The present invention is directed to the use of conantokin peptides, conantokin peptide derivatives and conantokin peptide chimeras, referred to collectively as conantokins, having 10-30 amino acids, including preferably two or more $g(g)-carboxyglutamic acid residues, for the treatment of neurologic and psychiatric disorders, such as anticonvulsant agents, neuroprotective agents or analgesic agents. Neurologic disorders and psychiatric disorders include epilepsy, convulsions, neurotoxic injury (associated with conditions of hypoxia, anoxia or ischemia which typically follows stroke, cerebrovascular accident, brain or spinal cord trauma, myocardial infarct, physical trauma, drowning, suffocation, perinatal asphyxia, or hypoglycemic events), neurodegeneration (associated with Alzheimer's disease, senile dementia, Amyotrophic Lateral Sclerosis, Multiple Sclerosis, Parkinson's disease, Huntington's disease, Down's Syndrome, Korsakoff's disease, schizophrenia, AIDS dementia, multi-infarct dementia, Binswanger dementia and neuronal damage associated with uncontrolled seizures), chemical toxicity (such as addiction, morphine tolerance, opiate tolerance, opioid tolerance and barbiturate tolerance), pain (acute, chronic, migraine), anxiety, major depression, manic-depressive illness, obsessive-compulsive disorder, schizophrenia and mood disorders (such as bipolar disorder, unipolar depression, dysthymia and seasonal effective disorder) and dystonia (movement disorder), sleep disorder, muscle relaxation and urinary incontinence. In addition, the conantokins are useful for treating HIV infection, ophthalmic indications and memory, learning or cognitive deficits.(FR) La présente invention se rapporte à l'utilisation de peptides de type conantokine, à des dérivés de peptides conantokines, et à des chimères de peptides conantokines, désignés collectivement sous le terme de conantokines, qui comportent de 10 à 30 acides aminés et contiennent de préférence au moins deux restes d'acide $g(g)-carboxyglutamique. Ces conantokines s'avèrent utiles s'agissant du traitement de troubles psychiques et neurologiques, et sont utilisées notamment en tant qu'agents anticonvulsifs, neuroprotecteurs et analgésiques. Les troubles psychiques et neurologiques concernés incluent l'épilepsie, les convulsions, les blessures neurotoxiques (associées à des états d'hypoxie, d'anoxie ou d'ischémie qui font généralement suite à un ictus, un accident cérébrovasculaire, un trauma cérébral ou médullaire, un infarctus du myocarde, un trauma physique, une noyade, une suffocation, une asphyxie périnatale ou à des troubles insuliniques), les neurodégénérescences (associées à la maladie d'Alzheimer, la démence sénile, la sclérose latérale amyotrophique, la sclérose en plaques, la maladie de Parkinson, la chorée de Huntingdon, le syndrome de Down, la psychose de Lorsakov, la schizophrénie, le complexe démentiel du sida, la démence vasculaire, la démence de Binswanger et les troubles neuronaux associés à des crises épileptiques non maîtrisées), la toxicité chimique (du type toxicomanie, tolérance à la morphine, tolérance à l'opium, tolérance aux opiacés et tolérance aux barbituriques), la douleur (aiguë, chronique, migraineuse), l'anxiété, les dépressions graves, les maladies maniaco-dépressives, les troubles obsessivo-compulsifs, la schizophrénie et les troubles de l'humeur (du type maladie affective bipolaire, dépression unipolaire, dysthymie et troubles affectifs saisonniers) et la dystonie (troubles de la motricité, trouble du sommeil, relaxation musculaire et incontinence urinaire). Lesdites conantokines s'avèrent en outre utiles pour traiter les infections par le VIH, les troubles ophtalmiques et les déficiences de la mémoire, les déficiences intellectuelles et de l'apprentissage.
    本发明涉及使用康南托肽、康南托肽衍生物和康南托肽嵌合体,统称为康南托,其含有10-30个氨基酸,包括至少两个$g(g)-羧基谷酸残基,用于治疗神经和精神障碍,如抗惊厥剂、神经保护剂或镇痛剂。神经和精神障碍包括癫痫、惊厥、神经毒性损伤(与缺氧、窒息或缺血相关的情况,通常在中风、脑血管意外、脑或脊髓创伤、心肌梗死、身体创伤、溺、窒息、围产期窒息或低血糖事件后发生),神经退行性疾病(与阿尔茨海默病、老年痴呆、肌萎缩性侧索硬化症、多发性硬化症、帕森病、亨廷顿病、唐氏综合征、科萨科夫病、精神分裂症、艾滋病痴呆、多发性梗死性痴呆、宾氏病性痴呆和与不受控制的癫痫相关的神经元损伤有关),化学毒性(如成瘾、吗啡耐受、鸦片耐受、阿片类耐受和巴比妥类耐受),疼痛(急性、慢性、偏头痛),焦虑,重度抑郁症,躁郁症,强迫症,精神分裂症和情感障碍(如双相情感障碍、单相抑郁症、轻度抑郁症和季节性有效障碍)和肌张力障碍(运动障碍),睡眠障碍,肌肉松弛和尿失禁。此外,康南托对治疗艾滋病感染、眼科病症和记忆、学习或认知缺陷也有用处。
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