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CGP 28392 | 89289-93-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
CGP 28392
英文别名
ethyl 4-(2-difluoromethoxyphenyl)-2-methyl-5-oxo-1,4,5,7-tetrahydrofuro[3,4-b]pyridine-3-carboxylate;Furo(3,4-b)pyridine-3-carboxylic acid, 1,4,5,7-tetrahydro-4-(2-(difluoromethoxy)phenyl)-2-methyl-5-oxo-, ethyl ester;ethyl 4-[2-(difluoromethoxy)phenyl]-2-methyl-5-oxo-4,7-dihydro-1H-furo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate
CGP 28392化学式
CAS
89289-93-0
化学式
C18H17F2NO5
mdl
——
分子量
365.333
InChiKey
CBPBJKQTVKFOOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    73.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:d328dce5095f280af390b6c67e87f5a0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    CGP 28392硝酸 作用下, 反应 1.0h, 以75%的产率得到Furo(3,4-b)pyridine-3-carboxylic acid, 5,7-dihydro-4-(2-(difluoromethoxy)phenyl)-2-methyl-5-oxo-, ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and pharmacological activity of furo-1,4-dihydropyridines
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00764614
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲基-3,5-二乙氧羰基-4-(2-二氟甲氧基苯基)-1,4-二氢吡啶N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.5h, 以33%的产率得到CGP 28392
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and pharmacological activity of furo-1,4-dihydropyridines
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00764614
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文献信息

  • Isomers of 1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-5-nitropyridine-3-carboxylate
    申请人:MARION MERRELL DOW INC.
    公开号:EP0432751A2
    公开(公告)日:1991-06-19
    The four stereoisomers are disclosed having the formula: in which the asymmetric centers a and b are the same or different. The compounds are derived from the (+) and (-) alcohols and the (+) and (-) dihydropyridines and have either the absolute R or S configuration. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising an effective amount of the compounds in a pharmaceutically acceptable carrier and methods for producing cardiotonic activity using the compositions.
    公开的四种立体异构体具有以下式子: 其中不对称中心 a 和 b 相同或不同。这些化合物来源于(+)和(-)醇以及(+)和(-)二氢吡啶,具有绝对的 R 或 S 构型。还公开了包含在药学上可接受的载体中的有效量化合物的药物组合物,以及使用该组合物产生强心活性的方法。
  • SKRASTINSH, I. P.;KASTRON, V. V.;VITOLIN, R. O.;DUBUR, G. YA.;STIVRINYA, +, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N1, S. 1323-1326
    作者:SKRASTINSH, I. P.、KASTRON, V. V.、VITOLIN, R. O.、DUBUR, G. YA.、STIVRINYA, +
    DOI:——
    日期:——
  • US4784958A
    申请人:——
    公开号:US4784958A
    公开(公告)日:1988-11-15
  • US4975437A
    申请人:——
    公开号:US4975437A
    公开(公告)日:1990-12-04
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