methyl 3,3-dimethyl-6,6,6-trichloro-4-hexenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3,3-dimethyl-6,6,6-trichloro-4-hexenoate
• 英文别名: methyl (E)-6,6,6-trichloro-3,3-dimethylhex-4-enoate
• 化学式: C₉H₁₃Cl₃O₂
• 分子量: 259.56
• InChiKey: DKACBINZFCYYCJ-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,3-dimethyl-6,6,6-trichloro-4-hexenoate 、 methyl 4,6,6-trichloro-3,3-dimethyl-5-hexenoate 以96%的产率得到3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Method of producing cyclopropanecarboxylic acids and esters

  摘要：

  提供了新型的.gamma.-内酯衍生物。这些内酯衍生物在醇中与氢卤酸反应时，会产生.gamma.-卤代-.delta.-不饱和羧酸酯。这种环开放反应对于增加作为杀虫剂和农业化学品有价值的拟除虫菊酯类似物的产量非常有用。因此，通过生产双卤代乙烯基菊酯的过程中产生的.gamma.-内酯衍生物会发生环开放反应，产生相应的.gamma.-卤代-.delta.-不饱和羧酸酯，这些酯是制备拟除虫菊酯类似物的重要中间体。

  公开号：

  US04458090A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-bromo-6,6,6-trichloro-3,3-dimethylhexanoate 、 哌啶 以 苯 为溶剂， 生成 methyl 3,3-dimethyl-6,6,6-trichloro-4-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 6,6,6-trihalo-3,3-dimethyl-4-hexenoates

  摘要：

  一种改进的方法用于制备6,6,6-三卤代-3,3-二甲基-4-己烯酸酯，该方法是合成拟除虫菊酯中间体的步骤之一，该方法包括使用有机胺脱去4,6,6,6-四卤代-3,3-二甲基己酸酯中的卤素，其中4号卤素原子的原子序数高于任何6号卤素原子。

  公开号：

  US04092482A1

文献信息

• KONDO KIYOSI; TAKASHIMA TOSHIYUKI; NEGISHI AKIRA; MATSUI KIYOHIDE; FUJIMO+, PESTIC. SCI., 1980, 11, NO 2, 180-187
  作者：KONDO KIYOSI、 TAKASHIMA TOSHIYUKI、 NEGISHI AKIRA、 MATSUI KIYOHIDE、 FUJIMO+

  DOI：——

  日期：——
• US4092482A
  申请人：——

  公开号：US4092482A

  公开（公告）日：1978-05-30
• US4458090A
  申请人：——

  公开号：US4458090A

  公开（公告）日：1984-07-03
• US4468521A
  申请人：——

  公开号：US4468521A

  公开（公告）日：1984-08-28