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2-benzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[4,3-b]indol

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-benzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[4,3-b]indol
英文别名
phenyl(1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-b]indol-2-yl)methanone;phenyl(1,3,4,5-tetrahydropyrido[4,3-b]indol-2-yl)methanone
2-benzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[4,3-b]indol化学式
CAS
——
化学式
C18H16N2O
mdl
MFCD01596103
分子量
276.338
InChiKey
CLCWDNVUYZSHEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    36.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯酰基-4-哌啶酮偶氮苯4,4'-联吡啶联硼酸新戊二醇酯 作用下, 以 氘代苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以89%的产率得到2-benzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[4,3-b]indol
    参考文献:
    名称:
    使用4,4'-联吡啶作为有机催化剂由双(新戊基糖基)二硼直接从偶氮芳烃和酮合成吲哚
    摘要:
    通过在中性反应条件下,在催化量为4,4'-联吡啶的酮和双(新戊基糖基乙酸)二硼(B 2 nep 2)存在下还原偶氮芳烃,制备多官能化的吲哚衍生物。其中,4,4'-联吡啶为有机催化剂来激活B的B-B键2的棉结2和形成ñ,ñ '-diboryl -1,2- diarylhydrazines关键中间体。N,N'-二硼烷基-1,2-二芳基肼与酮的进一步反应得到N-乙烯基-1,2-二芳基肼,它们通过菲歇尔吲哚机理重排成相应的吲哚。该有机催化体系应用于各种烷基环酮,二烷基和烷基/芳基酮,包括杂原子。甲基烷基酮以区域选择性方式得到相应的2-甲基-3-取代的吲哚。该方案使我们能够扩展具有高相容性的吲哚的制备,所述吲哚不仅与给电子和吸电子基团而且与N-和O-保护官能团具有高相容性。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c02661
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文献信息

  • Tetrahydropyridoindole derivatives
    申请人:Fecher Anja
    公开号:US20070191416A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    The invention relates to tetrahydropyridoindole derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions comprising one or more of those compounds and methods of treatment comprising administration of said compounds.
    本发明涉及四氢吡啶吲哚衍生物及其作为制备药物组合物的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面,包括制备这些化合物的过程、包含其中一种或多种化合物的药物组合物和包括给予这些化合物的治疗方法。
  • Tetrhydropyridoindole Derivatives
    申请人:Fecher Anja
    公开号:US20100234396A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    The invention relates to tetrahydropyridoindole derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions comprising one or more of those compounds and methods of treatment comprising administration of said compounds.
    本发明涉及四氢吡啶吲哚衍生物及其在制备药物组合物中作为活性成分的使用。本发明还涉及相关方面,包括制备该化合物的过程、包含其中一种或多种该化合物的药物组合物以及包括给予该化合物的治疗方法。
  • US7714132B2
    申请人:——
    公开号:US7714132B2
    公开(公告)日:2010-05-11
  • Direct Synthesis of Indoles from Azoarenes and Ketones with Bis(neopentylglycolato)diboron Using 4,4′-Bipyridyl as an Organocatalyst
    作者:Luis C. Misal Castro、Ibrahim Sultan、Kohei Nishi、Hayato Tsurugi、Kazushi Mashima
    DOI:10.1021/acs.joc.0c02661
    日期:2021.2.19
    2-diarylhydrazines, which rearranged to the corresponding indoles via the Fischer indole mechanism. This organocatalytic system was applied to diverse alkyl cyclic ketones, dialkyl, and alkyl/aryl ketones, including heteroatoms. Methyl alkyl ketones gave the corresponding 2-methyl-3-substituted indoles in a regioselective manner. This protocol allowed us to expand the preparation of indoles having high compatibility
    通过在中性反应条件下,在催化量为4,4'-联吡啶的酮和双(新戊基糖基乙酸)二硼(B 2 nep 2)存在下还原偶氮芳烃,制备多官能化的吲哚衍生物。其中,4,4'-联吡啶为有机催化剂来激活B的B-B键2的棉结2和形成ñ,ñ '-diboryl -1,2- diarylhydrazines关键中间体。N,N'-二硼烷基-1,2-二芳基肼与酮的进一步反应得到N-乙烯基-1,2-二芳基肼,它们通过菲歇尔吲哚机理重排成相应的吲哚。该有机催化体系应用于各种烷基环酮,二烷基和烷基/芳基酮,包括杂原子。甲基烷基酮以区域选择性方式得到相应的2-甲基-3-取代的吲哚。该方案使我们能够扩展具有高相容性的吲哚的制备,所述吲哚不仅与给电子和吸电子基团而且与N-和O-保护官能团具有高相容性。
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