1,3,5-tris[2-(tris(trimethylsilyl)silyl)ethynyl]benzene | 874396-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris[2-(tris(trimethylsilyl)silyl)ethynyl]benzene
• 英文别名: 2-[3,5-Bis[2-tris(trimethylsilyl)silylethynyl]phenyl]ethynyl-tris(trimethylsilyl)silane；2-[3,5-bis[2-tris(trimethylsilyl)silylethynyl]phenyl]ethynyl-tris(trimethylsilyl)silane
• CAS: 874396-92-6
• 化学式: C₃₉H₈₄Si₁₂
• 分子量: 890.122
• InChiKey: BKNLOFQYAAESOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.45
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris[2-(tris(trimethylsilyl)silyl)ethynyl]benzene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,3,5-tris[(bis(trimethylsilyl)silyl)ethynyl]benzene-tripotassium
  参考文献：
  名称：

  寡硅烷基二和三阴离子的合成

  摘要：

  在Sonogashira交叉偶联条件下合成了1,3-和1,4-双[三（三甲基硅烷基）甲硅烷基乙炔基]苯以及1,3,5-三[三（三甲基硅烷基）甲硅烷基乙炔基]苯。所有三个分子都用叔丁醇钾进行了简单的二金属化或三金属化，以得到各自的低聚甲硅烷基二和三阴离子。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.08.019
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三溴苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 一氯化碘 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1,3,5-tris[2-(tris(trimethylsilyl)silyl)ethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  寡硅烷基二和三阴离子的合成

  摘要：

  在Sonogashira交叉偶联条件下合成了1,3-和1,4-双[三（三甲基硅烷基）甲硅烷基乙炔基]苯以及1,3,5-三[三（三甲基硅烷基）甲硅烷基乙炔基]苯。所有三个分子都用叔丁醇钾进行了简单的二金属化或三金属化，以得到各自的低聚甲硅烷基二和三阴离子。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.08.019

文献信息

• Synthesis of oligosilyldi- and trianions
  作者：Christian Mechtler、Michaela Zirngast、Walter Gaderbauer、Andreas Wallner、Judith Baumgartner、Christoph Marschner

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.08.019

  日期：2006.1

  were synthesized employing Sonogashira cross-coupling conditions. All three molecules underwent facile di- or trimetalation with potassium tert-butoxide to afford the respective oligosilyldi- and trianions.

  在Sonogashira交叉偶联条件下合成了1,3-和1,4-双[三（三甲基硅烷基）甲硅烷基乙炔基]苯以及1,3,5-三[三（三甲基硅烷基）甲硅烷基乙炔基]苯。所有三个分子都用叔丁醇钾进行了简单的二金属化或三金属化，以得到各自的低聚甲硅烷基二和三阴离子。