2-amino-3-(1H-indol-3-yl)-N-propylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-(1H-indol-3-yl)-N-propylpropanamide
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O
• mdl: MFCD02373664
• 分子量: 245.324
• InChiKey: CVCDKHDTHVZZKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 2-amino-3-(1H-indol-3-yl)-N-propylpropanamide 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到3-carbopropylamino-1-trifluoromethyl-9H-pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  通过一锅反应合成氟化β-咔啉的新途径

  摘要：

  摘要 本文描述了一种通过色氨酸甲酯盐酸盐或色氨酸酰胺 1 与三氟乙酸 (TFA) 在 60– 中的一锅反应合成 1-三氟甲基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚 2 的新策略。通过可能的分子内环化产生 78% 的产率。2a 和 2e 的结构通过 X 射线晶体学分析得到证实。

  DOI：

  10.1081/scc-200049769

文献信息

• Direct amidation of unprotected amino acids using B(OCH₂CF₃)₃
  作者：Rachel M. Lanigan、Valerija Karaluka、Marco T. Sabatini、Pavel Starkov、Matthew Badland、Lee Boulton、Tom D. Sheppard

  DOI：10.1039/c6cc05147b

  日期：——

  A commercially available borate ester, B(OCH2CF3)3, can be used to achieve protecting-group free direct amidation of [small alpha]-amino acids with a range of amines in cyclopentyl methyl ether. The method can...

  可商购的硼酸酯B（OCH 2 CF 3）3可用于在环戊基甲基醚中实现小α-氨基酸与一系列胺的无保护基的直接酰胺化。该方法可以...