1-ethoxyethyl hydroperoxid | 18321-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氢过氧化物
• 英文名称: 1-ethoxyethyl hydroperoxid
• 英文别名: diethyl ether peroxide；Mozuku Toxin A；toxin A；1-ethoxy-ethyl hydroperoxide；1-Aethoxy-aethylhydroperoxid；α-Hydroperoxy-diethylester；Hydroperoxide, 1-ethoxyethyl；1-ethoxy-1-hydroperoxyethane
• CAS: 18321-53-4
• 化学式: C₄H₁₀O₃
• 分子量: 106.122
• InChiKey: CXWWPQGYBJCHJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62-64 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  794

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-pentamethylcyclopentadienyl)molybdenumdioxo(Me) 、 1-ethoxyethyl hydroperoxid 在 H₂S 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 以72%的产率得到cis-exo-Cp*Mo(=O)(η2-S2O)Me
  参考文献：
  名称：

  Faller; Ma, Yinong, Organometallics, 1989, vol. 8, # 3, p. 609 - 612

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙缩醛 在 乙醚 、 二氯甲烷 、 臭氧 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 1-ethoxyethyl hydroperoxid
  参考文献：
  名称：

  The substituent effect on the thermal decomposition of acetal hydrotrioxides. Polar and radical decomposition paths

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00504a031

文献信息

• The formation of peroxides from vinyl ethers in the presence of silica-gel
  作者：F Kovač

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00968-6

  日期：2001.7

  Silica-gel containing H2O2 or ROOH transforms vinyl alkyl or vinyl aryl ethers into the corresponding α-alkoxy hydroperoxides and dialkyl peroxides under very mild reaction conditions.

  含有H 2 O 2或ROOH的硅胶在非常温和的反应条件下将乙烯基烷基或乙烯基芳基醚转化为相应的α-烷氧基氢过氧化物和二烷基过氧化物。
• The Bimolecular Self-reactions of Secondary Peroxy Radicals. Product Studies
  作者：D. Lindsay、J. A. Howard、E. C. Horswill、L. Iton、K. U. Ingold、T. Cobbley、A. Ll

  DOI：10.1139/v73-131

  日期：1973.3.15

  sec-alkylperoxy radicals (Ce(IV), tert-butoxy, and Ag2O) have been identified. The products formed when the corresponding alkoxy radicals are generated in pairs have also been identified. It is concluded that the Russell (1) concerted cyclic mechanism in which tetroxide decomposed to molecular products is not the exclusive route for the bimolecular self-reaction of sec-alkylperoxy radicals. It is suggested

  已鉴定出由 1-乙氧基乙基氢过氧化物和 1,2-二苯基乙基氢过氧化物与假定生成相应的仲烷基过氧自由基（Ce(IV)、叔丁氧基和 Ag2O）的试剂氧化形成的主要产物。当相应的烷氧基成对产生时所形成的产物也已被鉴定。得出的结论是，四氧化物分解为分子产物的罗素（1）协调循环机制不是仲烷基过氧自由基双分子自反应的唯一途径。建议还有一个产生自由基产物的第二次四氧化二分解过程。第二个过程可能会产生“游离”烷氧基，或者它可能，在与四氧化物的 O-O 均解相协调的步骤中产生烷氧基的 β 断裂产物。四氧化物分解对分子和自由基产物的相对重要性将取决于烷基的结构、温度和p...
• Etude quantitative des réactions d'ozonolyse. XIII. Sur la structure du zwitterion de Criegee
  作者：G. Klutsch、J. Grignon、J. Renard、S. Fliszár

  DOI：10.1139/v70-259

  日期：1970.5.15

  The hydroxyperoxides R₂CH(OOR₁)OH (R₁ = CH₃, C₂H₅; R₂ = CH₃, i-C₃H₇) and their isomeric alkoxyhydroperoxides R₂CH(OOH)OR₁ can be differentiated by their polarographic behavior. These hydroxyperoxides are not produced in the ozonolysis of trans 4-methyl-2-pentene in the presence of methanol or ethanol. It is concluded that the zwitterionic [Formula: see text] structure does not participate in the mechanism of ozonide formation.

  羟基过氧化物R2CH(OOR1)OH（R1 = CH3，C2H5; R2 = ，i-C3H7）及其异构的烷氧基过氧化物R2CH(OOH)OR1可以通过它们的极谱行为进行区分。这些羟基过氧化物在存在甲醇或乙醇的情况下不会在反式4-甲基-2-戊烯的臭氧化中产生。结论是，带电离子[Formula: see text]结构不参与臭氧化物形成的机制。
• Superior gas-sensing performance of amorphous CdO nanoflake arrays prepared at room temperature
  作者：Ye-Qing Zhang、Zhe Li、Tao Ling、Sergei A. Kulinich、Xi-Wen Du

  DOI：10.1039/c6ta01300g

  日期：——

  Highly sensitive and selective detection of volatile organic compounds (VOCs) with fast response time is imperative based on safety requirements, yet often remains a challenge.

  高灵敏度和选择性检测挥发性有机化合物（VOCs），且具有快速响应时间，是基于安全要求必要的，但常常仍然是一个挑战。
• Rate constants for reduction of substituted methylperoxyl radicals by ascorbate ions and N,N,N',N'-tetramethyl-p-phenylenediamine
  作者：P. Neta、R. E. Huie、S. Mosseri、L. V. Shastri、J. P. Mittal、P. Maruthamuthu、S. Steenken

  DOI：10.1021/j100347a045

  日期：1989.5