2-methyl-terephthaloyl dichloride | 3217-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-terephthaloyl dichloride
• 英文别名: methylterephthaloyl dichloride；mono methyl terephthaloyl chloride；mono-methyl terephthalyl chloride；Methyl terephthaloyl chloride；Monomethyl terephthaloyl chloride；2-methylbenzene-1,4-dicarbonyl chloride
• CAS: 3217-44-5
• 化学式: C₉H₆Cl₂O₂
• 分子量: 217.051
• InChiKey: NTNUPCREDHXJEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-terephthaloyl dichloride 在 sodium hydrogen sulfide monohydrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N¹,N⁴-bis(4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl)-2-methylterephthalamide
  参考文献：
  名称：

  新型化合物的鉴定和结构-活性关系增强了大肠杆菌中抗生素的活性

  摘要：

  在革兰氏阴性细菌中，外排泵能够防止多种抗生素达到有效的细胞浓度。充当外排泵抑制剂（EPI）的小分子佐剂有可能使现有的由于外排机制无效的抗生素恢复活力。通过严格的实验筛选和计算机虚拟筛选的组合，我们最近确定了与膜融合蛋白AcrA相互作用的新型EPI，AcrA是大肠杆菌中AcrAB-TolC外排泵的关键组件。在本文中，我们介绍了围绕先前提到的命中之一NSC 60339（1）的初步优化工作以及结构与活性之间的关系。通过这些努力，我们确定了两种化合物，SLUPP - 225（17小时）和SLUPP - 417（170），它表现出良好的特性，如潜在环境绩效指标大肠杆菌细胞，包括渗透外膜的能力，改进的相对流出的抑制作用1新生霉素的活性的，和增强和红霉素。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00453
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸单甲酯 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-methyl-terephthaloyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  Polyesters of poly(oxyalkylene) hydroxyaromatic ethers

  摘要：

  具有以下式子的聚氧烷基羟基芳基醚：##STR1## 或其可溶于燃料的盐；其中n是从5到100的整数；x是从0到10的整数；R.sub.1和R.sub.2分别独立地是氢、羟基、具有1到6个碳原子的低级烷基或具有1到6个碳原子的低级烷氧基；R.sub.3和R.sub.4分别独立地是氢或具有1到6个碳原子的低级烷基；R.sub.5是以下式子的酰基：##STR2## 其中y为1、2或3；R.sub.6是双价烃基，当y为1时，为三价烃基，当y为2时，为四价烃基，当y为3时，所述烃基具有约1到20个碳原子；每个Z独立地选自以下群组：##STR3## 其中每个R.sub.7独立地是具有1到30个碳原子的烷基、苯基、具有7到36个碳原子的芳基烷基或具有7到36个碳原子的烷基芳基。式I的聚氧烷基羟基芳基醚在预防和控制发动机沉积物方面作为燃料添加剂是有用的。

  公开号：

  US05296003A1
• 作为试剂：
  描述：

  potassium monophenyl terephthalate 以 氯化亚砜 、 2-methyl-terephthaloyl dichloride 为溶剂， 生成 Monophenyl Terephthaloyl Chloride
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrical dicarboxylic esters as bleach precursors

  摘要：

  本文披露了一种漂白剂前体化合物、其过氧衍生物以及含有这些材料的洗涤剂组合物。漂白剂前体在结构上包括一对不同的二酯，其中一个酯含有一个带电的功能基团。在存在过氧化氢和碱性水性介质的情况下，前体的过氧化反应会生成过氧化羧酸。

  公开号：

  US05078907A1

文献信息

• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05512563A1

  公开（公告）日：1996-04-30

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  通用式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这种化合物治疗由肾脏过度重吸水而表现出的疾病的方法，以及制备这种化合物的方法。
• Tricyclic Benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05736538A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  通用式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体上表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这种化合物治疗由肾脏过度重吸水引起的疾病的方法，以及制备这种化合物的方法。
• Pyridobenzoxazepine and pyridobenzothiazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05686445A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  通用公式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体上表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这类化合物治疗由肾脏过度重吸收水分所特征的疾病的方法，以及制备这类化合物的方法。
• Preparation of New Dialkyl Benzene-, Biphenyl-, and Naphthalene-bis(α-oxoethanedithioates)
  作者：Jürgen Voss、Abraam Sarafidis、Andrzej Sawluk、Gunther Schmidt、Gunadi Adiwidjaja

  DOI：10.1080/10426500903575409

  日期：2010.10.28

  carbonyl-activated methylene and methyl compounds exhibiting no bromo or diazo substituents could be also transformed into dithioesters by the CAT reaction. The structure of three dithioesters was corroborated by X-ray structural analyses. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements to view the free supplemental

  苯、联苯、特别是萘系列的新型芳烃双和三（α-氧代乙烷二硫酸酯）酯是通过相应的重氮乙酰或溴乙酰衍生物与元素硫在三乙胺存在下在干燥条件下反应制备的。 DMF，以及随后产生的二硫代羧酸根阴离子的直接烷基化。添加无水氯化钙（氯化钙活化的硫醇化，或 CAT）可显着促进重氮酮的硫醇化反应。某些没有溴或重氮取代基的羰基活化亚甲基和甲基化合物也可以通过 CAT 反应转化为二硫酯。X 射线结构分析证实了三种二硫酯的结构。补充材料可用于本文。去出版商'
• Use of src SH2 specific compounds to treat a bone resorption disease
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0727211A1

  公开（公告）日：1996-08-21

  Invented is a method of treating a bone resorption disease in a subject which comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound which binds to a human src SH2 domain with a binding affinity greater than fifty-fold higher than the binding affinity with which the compound binds to a human lck SH2 domain and a human fyn SH2 domain, and, binds to a human hcp SH2 domain, a human Grb2 SH2 domain, a human SH-PTP2 SH2 domain and a human p85 SH2 domain with a binding affinity which is greater than fifty-fold lower than the binding affinity with which the compound binds to such src SH2 domain.

  已发明一种治疗骨吸收疾病的方法，包括向受试者施用与人src SH2结构域结合的化合物的治疗有效量，其结合亲和力比其与人lck SH2结构域和人fyn SH2结构域结合的结合亲和力高出五十倍以上，并且与人hcp SH2结构域、人Grb2 SH2结构域、人SH-PTP2 SH2结构域和人p85 SH2结构域结合的结合亲和力比其与该src SH2结构域结合的结合亲和力低五十倍以上。