N-trifluoroacetyl diisopropylamine | 567-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-trifluoroacetyl diisopropylamine
• 英文别名: trifluoro-acetic acid diisopropylamide；Trifluor-essigsaeure-diisopropylamid；2,2,2-Trifluor-N,N-diisopropyl-acetamid；N,N-diisopropyl-trifluoroacetamide；2,2,2-Trifluoro-N,N-diisopropylacetamide；2,2,2-trifluoro-N,N-di(propan-2-yl)acetamide
• CAS: 567-64-6
• 化学式: C₈H₁₄F₃NO
• 分子量: 197.2
• InChiKey: DBGATAOZCQOMHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trifluoroacetyl diisopropylamine 在 劳森试剂 作用下， 生成 Ethanethioamide, 2,2,2-trifluoro-N,N-bis(1-methylethyl)-
  参考文献：
  名称：

  Effect of the orientation of substituents on the chemical shifts of13C. IV—13C NMR spectra ofN,N-diisopropylamides and -thioamides

  摘要：

  AbstractN,N‐diisopropylamides and ‐thioamides show hindered rotation around the NCH bonds, and the presence of mixtures of conformational isomers can be demonstrated at temperatures below 273 K in solution. 1H and 13C NMR spectra of these conformers are measured and assigned. The 13C data serve to study through‐space effects on 13C chemical shifts, which strongly depend on the conformations of the isopropyl groups. For amides, a through‐space shielding of the N‐methine carbons is found to exist only for conformers in which the methine hydrogen atom is spatially close to the oxygen atom. Chemical shift differences between amides and thioamides can be rationalized in terms of through‐bond and through‐space contributions, and serve for a better understanding of the shift differences in N,N‐dialkylamides and ‐thioamides.

  DOI：

  10.1002/mrc.1270160111
• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 、 三氟乙酸酐 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-trifluoroacetyl diisopropylamine
  参考文献：
  名称：

  Bestimmung von prim�ren und sekund�ren Aminen in Form von Amiden mit Hilfe der Gaschromatographie auf gepackten und Kapillar-S�ulen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00901432

文献信息

• Trifluoroacetic Acid Derivatives as Nucleophilic Trifluoromethylating Reagents
  作者：Thierry Billard、Bernard R. Langlois、Lukas Jablonski、Jérôme Joubert

  DOI：10.1055/s-2003-36787

  日期：——

  Secondary trifluoroacetamides and alkyl trifluoroacetates can be used as nucleophilic trifluoromethylating reagents towards non-enolizable ketones by action of potassium tert-butoxide.

  通过叔丁醇钾的作用，仲三氟乙酰胺和三氟乙酸烷基酯可用作对不可烯醇化的酮的亲核三氟甲基化试剂。
• Mechanochemical Defluorinative Arylation of Trifluoroacetamides: An Entry to Aromatic Amides
  作者：Satenik Mkrtchyan、Mohanad Shkoor、Mandalaparthi Phanindrudu、Miroslav Medved′、Olena Sevastyanova、Viktor O. Iaroshenko

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02197

  日期：2023.1.20

  salts, or dimethyl(phenyl)sulfonium salts with trifluoroacetamides affords substituted aromatic amides in good to excellent yields. These nickel-catalyzed reactions are enabled by C–CF3 bond activation using Dy2O3 as an additive. The current protocol provides versatile and scalable routes for accessing a wide variety of substituted aromatic amides. Moreover, the protocol described in this work overcomes

  酰胺键在天然和合成有机分子中很突出，在各个领域都具有活性。在众多的酰胺合成方法中，取代预先存在的 (O)C-N 部分是一种尚未开发的酰胺合成策略。在这项工作中，我们公开了一种用于脂肪族和芳香族三氟乙酰胺脱氟芳基化产生芳香族酰胺的新方案。芳基硼酸、三甲氧基苯基硅烷、二芳基碘盐或二甲基（苯基）锍盐与三氟乙酰胺的机械化学诱导反应以良好至极好的收率提供取代的芳族酰胺。这些镍催化的反应是通过使用 Dy 2 O 3的 C–CF 3键活化来实现的作为添加剂。当前的协议提供了通用且可扩展的路线，用于访问各种取代的芳香酰胺。此外，这项工作中描述的协议克服了先前报告的方法中的缺点和局限性。
• Procatalysts, catalyst systems, and use in olefin polymerization
  申请人：——

  公开号：US20010025005A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  There are described solid procatalysts, catalyst systems incorporating the solid procatalysts, and the use of the catalyst systems in olefin polymerization and interpolymerization.

  本文介绍了固体原催化剂、含有固体原催化剂的催化剂体系以及催化剂体系在烯烃聚合和互聚中的应用。
• Procatalysts, catalyst systems, and use in OLEFIN polymerization
  申请人：——

  公开号：US20010029286A1

  公开（公告）日：2001-10-11

  There are described solid procatalysts, catalyst systems incorporating the solid procatalysts, and the use of the catalyst systems in olefin polymerization and interpolymerization.

  本文介绍了固体原催化剂、含有固体原催化剂的催化剂体系以及催化剂体系在烯烃聚合和互聚中的应用。
• The Infrared Spectra of N-Substituted Trifluoroacetamides
  作者：John H. Robson、Joan Reinhart

  DOI：10.1021/ja01607a094

  日期：1955.1