1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-3-(4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl)urea | 1417164-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-3-(4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl)urea
• 英文别名: 1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-3-[4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]urea；1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-3-[4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]urea
• CAS: 1417164-80-7
• 化学式: C₁₉H₂₀ClFN₄O₂
• 分子量: 390.845
• InChiKey: VZGREBIZZCIXRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸单甲酯 在 氯化亚砜 、 草酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-3-(4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  具有4-甲基哌嗪基羰基部分的二芳基脲衍生物的合成和细胞毒活性

  摘要：

  通过异氰酸酯与芳基胺的反应合成了11个带有N-甲基哌嗪基部分的二芳基脲衍生物（1a-1k）。1a–1k的结构通过1 H-NMR和MS表征。通过MTT方法评估了1a-1k的细胞毒性活性对人肺腺癌上皮细胞系A549和人前列腺癌细胞系PC3的影响。化合物1d和1k显示出强大的细胞毒活性。结果表明，活性与另一个苯环上的取代基有很大关系。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0398-y

文献信息

• Synthesis and cytotoxic activity of diaryl urea derivatives with a 4-methylpiperazinylcarbonyl moiety
  作者：Wei Xuan、Wen Ding、Hong-xiang Hui、San-qi Zhang

  DOI：10.1007/s00044-012-0398-y

  日期：2013.8

  reaction of isocyanate with arylamine. The structures of 1a–1k were characterized by 1H-NMR and MS. The cytotoxic activities of 1a–1k were evaluated via MTT method against human lung adenocarcinoma epithelial cell line A549 and human prostate carcinoma cell line PC3. Compounds 1d and 1k displayed potent cytotoxic activity. The results suggested that the activities are considerably related to the substituent

  通过异氰酸酯与芳基胺的反应合成了11个带有N-甲基哌嗪基部分的二芳基脲衍生物（1a-1k）。1a–1k的结构通过1 H-NMR和MS表征。通过MTT方法评估了1a-1k的细胞毒性活性对人肺腺癌上皮细胞系A549和人前列腺癌细胞系PC3的影响。化合物1d和1k显示出强大的细胞毒活性。结果表明，活性与另一个苯环上的取代基有很大关系。