1-phenylethyl-2-aminopyrrole-4-carbonitrile | 59661-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-phenylethyl-2-aminopyrrole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-Amino-1-(2-phenylethyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile；5-amino-1-(2-phenylethyl)pyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 59661-28-8
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃
• 分子量: 211.266
• InChiKey: DMLZBZCVHOBLPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲氧基-2-(羟基亚甲基)丙腈钠盐 、 1-phenylethyl-2-aminopyrrole-4-carbonitrile 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (phenyl-2 ethyl)-1 dicyano-3,5 pyrrolo<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物的一锅法合成

  摘要：

  摘要 吡咯并 [2,3-b] 吡啶衍生物是手性 NADH 模型的前体，通过简单的一锅法制备。

  DOI：

  10.1080/00397919408010584
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-phenylethyl-2-aminopyrrole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物的一锅法合成

  摘要：

  摘要 吡咯并 [2,3-b] 吡啶衍生物是手性 NADH 模型的前体，通过简单的一锅法制备。

  DOI：

  10.1080/00397919408010584

文献信息

• Domino Reactions of Chromone-3-carboxylic Acids with Aminoheterocycles: Synthesis of Heteroannulated Pyrido[2,3-<i>c</i> ]coumarins and their Optical and Biological Activity
  作者：Mariia Miliutina、Julia Janke、Elena Chirkina、Sidra Hassan、Syeda Abida Ejaz、Shafi Ullah Khan、Jamshed Iqbal、Aleksej Friedrich、Stefan Lochbrunner、Anton Ivanov、Alexander Villinger、Joanna Lecka、Jean Sévigny、Peter Langer

  DOI：10.1002/ejoc.201701276

  日期：2017.12.22

  A variety of new heteroannulated pyrido[2,3‐c]coumarins have been prepared by the domino reactions of chromone‐3‐carboxylic acids with aminoheterocycles

  色酮-3-羧酸与氨基杂环的多米诺反应制备了各种新的杂吡啶并[2,3- c ]香豆素
• Levacher V., Leroy C., Dupas G., Bourgulgnon J., Quegulner G., Synth. Commun, 24 (1994) N 19, S 2697-2705
  作者：Levacher V., Leroy C., Dupas G., Bourgulgnon J., Quegulner G.

  DOI：——

  日期：——
• BRODRICK A.; WIBBERLEY D. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, <JCPK-BH>, 1975, NO 19, 1910-1913
  作者：BRODRICK A.、 WIBBERLEY D. G.

  DOI：——

  日期：——