6,11-dimethyl-12-acetyl-2,3,8,9-tetramethoxychrysene | 85917-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6,11-dimethyl-12-acetyl-2,3,8,9-tetramethoxychrysene
• 英文别名: 12-acetyl-2,3,8,9-tetramethoxy-6,11-dimethylchrysene；1-(2,3,8,9-tetramethoxy-5,12-dimethylchrysen-6-yl)ethanone
• CAS: 85917-54-0
• 化学式: C₂₆H₂₆O₅
• 分子量: 418.489
• InChiKey: DLIGRHKIFRZHJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-cyano-6,7-dimethoxy-1,3-dimethylisochromene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到6,11-dimethyl-12-acetyl-2,3,8,9-tetramethoxychrysene
  参考文献：
  名称：

  2-苯并吡啶鎓盐。XXXVII。1 Reissert化合物的氧类似物：分子结构和与氢氧化钠的反应

  摘要：

  1-氰基异色烯在红外光谱中CN拉伸带的弱强度明显取决于分子中CN基团的空间位置，因为它是通过X射线结构分析确定了1-氰化物加成产物2d的异丙基-3-甲基-2-苯并吡啶鎓盐。取决于位置1上的其他取代基，氢氧化钠水溶液中的1-氰基异色酮消除氰化氢2a，b，e，经历3a，b或分子内2c，d再循环或2f中氰基的水解; 反应产物包括α-萘酚7c，e-萘酚7d，酰基，5a，b或异色烯酰胺11f，得到稳定的1-亚烷基异色烯3e，3-羟基-1-亚烷基异色烯的中间体为通过隔离在10c，d情况下证明

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89812-4

文献信息

• 2-Benzopyrylium salts. 27. Formation of substituted chrysenes from 1-methyl-2-benzopyrylium salts
  作者：I. V. Korobka、A. I. Voloshina、E. V. Kuznetsov

  DOI：10.1007/bf00505709

  日期：1984.11
• KOROBKA, I. V.;KUZNETSOV, E. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 2, 274
  作者：KOROBKA, I. V.、KUZNETSOV, E. V.

  DOI：——

  日期：——
• KOROBKA, I. V.;VOLOSHINA, A. I.;KUZNETSOV, E. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 11, 1472-1476
  作者：KOROBKA, I. V.、VOLOSHINA, A. I.、KUZNETSOV, E. V.

  DOI：——

  日期：——
• KOROBKA, I. V.;REVINSKIJ, YU. V.;KUZNETSOV, E. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 7, 910-914
  作者：KOROBKA, I. V.、REVINSKIJ, YU. V.、KUZNETSOV, E. V.

  DOI：——

  日期：——
• SHCHERBAKOVA, IRINA V.;KUZNETSOV, EVGHENII V.;YUDILEVICH, IOSIF A.;KOMPAN+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 19, C. 6217-6224
  作者：SHCHERBAKOVA, IRINA V.、KUZNETSOV, EVGHENII V.、YUDILEVICH, IOSIF A.、KOMPAN+

  DOI：——

  日期：——