1-(7-chlorothieno[3,2-b]pyridin-2-yl)ethanol | 875339-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 1-(7-chlorothieno[3,2-b]pyridin-2-yl)ethanol
• CAS: 875339-12-1
• 化学式: C₉H₈ClNOS
• 分子量: 213.688
• InChiKey: IFBVAKPEAGWZEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-chlorothieno[3,2-b]pyridin-2-yl)ethanol 在 咪唑 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 (USP7) INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE 7 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE (USP7) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了一些化合物，可用于治疗由USP7介导的疾病。在某些实施例中，USP7介导的疾病是癌症。

  公开号：

  WO2022170198A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氯噻吩并[3,2-b]吡啶 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 1-(7-chlorothieno[3,2-b]pyridin-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 (USP7) INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE 7 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE (USP7) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了一些化合物，可用于治疗由USP7介导的疾病。在某些实施例中，USP7介导的疾病是癌症。

  公开号：

  WO2022170198A1

文献信息

• UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 7 (USP7) MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：RAPT THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20210317134A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  Disclosed herein, inter alia, compounds and methods of use thereof for the modulation of USP7 activity.

  本公开的内容包括化合物及其使用方法，用于调节USP7活性。
• Inhibitors of VEGF Receptor and HGF Receptor Signalling
  申请人：Vaisburg Arkadii

  公开号：US20100216766A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
• Inhibitors of VEGF Receptor and HGF Receptor Signaling
  申请人：Saavedra Oscar Mario

  公开号：US20100249145A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的技术。本发明提供了用于抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和情况的组合物和方法。
• Discovery of a novel and potent series of thieno[3,2-b]pyridine-based inhibitors of c-Met and VEGFR2 tyrosine kinases
  作者：Stephen Claridge、Franck Raeppel、Marie-Claude Granger、Naomy Bernstein、Oscar Saavedra、Lijie Zhan、David Llewellyn、Amal Wahhab、Robert Deziel、Jubrail Rahil、Normand Beaulieu、Hannah Nguyen、Isabelle Dupont、Annie Barsalou、Carole Beaulieu、Ian Chute、Serge Gravel、Marie-France Robert、Sylvain Lefebvre、Marja Dubay、Roussen Pascal、Jeff Gillespie、Zhiyun Jin、James Wang、Jeffrey M. Besterman、A. Robert MacLeod、Arkadii Vaisburg

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.04.009

  日期：2008.5

  A series of thieno[3,2-b]pyridine-based inhibitors of c-Met and VEGFR2 tyrosine kinases is described. The compounds demonstrated potency with IC50 values in the low nanomolar range in vitro while the lead compound also showed in vivo activity against various human tumor xenograft models in mice. Further exploration of this class of compounds is underway. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7772247B2
  申请人：——

  公开号：US7772247B2

  公开（公告）日：2010-08-10