Dimethyl cyclohepta[e]pyrrolizine-1,2-dicarboxylate | 524961-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Dimethyl cyclohepta[e]pyrrolizine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 524961-49-7
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄
• 分子量: 283.284
• InChiKey: ZWKGFFDKCSNURC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 Dimethyl cyclohepta[e]pyrrolizine-1,2-dicarboxylate 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Fujii, Hiroyuki; Kawano, Izumi; Iwafuji, Kaoru, Heterocycles, 2006, vol. 70, p. 207 - 221

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Methoxy-1-azaazulene 在 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Dimethyl cyclohepta[e]pyrrolizine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fujii, Hiroyuki; Kawano, Izumi; Iwafuji, Kaoru, Heterocycles, 2006, vol. 70, p. 207 - 221

  摘要：

  DOI：

文献信息

• First Synthesis and Cycloaddition Reactions of 1-Azaazulene N-Ylide
  作者：Hiroyuki Fujii、Kaoru Iwafuji、Yoshiyuki Sawae、Noritaka Abe、Akikazu Kakehi

  DOI：10.3987/com-02-s15

  日期：——

  2-Substituted 1-azaazulene N-ylides were generated by the treatment of appropriate 1-trimethylsilylmethyl-1-azaazulenium triflates with CsF; the triflate salts were prepared from 1-azaazulenes and trimethylsilylmethyl triflate. The 1,3-dipolar cycloadditions of 2-chloro-1-azaazulene N-ylide, prepared in situ, with acetylenic esters gave 2a-azabenz[cd]azulene derivatives and 3a-azacyclopent[a]naphthalene derivatives. These structures were determined by X-Ray crystal structure analysis. A similar reaction of 2-piperidino-1-azaazulene N-ylide gave 3a-azacyclopent[a]azulene derivative as major product.
• Fujii, Hiroyuki; Kawano, Izumi; Iwafuji, Kaoru, Heterocycles, 2006, vol. 70, p. 207 - 221
  作者：Fujii, Hiroyuki、Kawano, Izumi、Iwafuji, Kaoru、Sawae, Yoshiyuki、Nagamatsu, Kentaro、Abe, Noritaka

  DOI：——

  日期：——