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2-oxo-18-crown-6 | 73349-23-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-oxo-18-crown-6
英文别名
1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecan-2-one
2-oxo-18-crown-6化学式
CAS
73349-23-2
化学式
C12H22O7
mdl
——
分子量
278.302
InChiKey
JKFQOICXKHRMQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    72.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    羟基-五聚乙二醇-乙酸甲酯 在 氢氧化钾 、 Amberlyte IR-120B 、 sodium carbonate 、 苯磺酰氯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2-oxo-18-crown-6
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-Oxo-Crown Ethers
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1981-29326
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文献信息

  • Synthesis and Cation-complexing Ability of Oxo Crown Ethers
    作者:Kenji Matsushima、Norio Kawamura、Yohji Nakatsuji、Mitsuo Okahara
    DOI:10.1246/bcsj.55.2181
    日期:1982.7
    dioxo crown ether with a point symmetry were synthesized by the cyclization of the corresponding substituted oligoethylene glycol monocarboxymethyl ethers using benzenesulfonyl chloride in the presence of alkali metal carbonates. The reaction mechanism was discussed. Their stability constants toward sodium and potassium cations were determined and the relation between their structures and complexing
    在碱金属碳酸盐的存在下,通过使用苯磺酰氯环化相应的取代低聚乙二醇单羧甲基醚,合成了 3-取代的 2-氧代冠醚和具有点对称性的新型二氧代冠醚。讨论了反应机理。确定了它们对钠和钾阳离子的稳定性常数,并讨论了它们的结构和络合性质之间的关系。
  • Activated carboxylates from the photooxygenation of oxazoles
    作者:Harry H. Wasserman、Ronald J. Gambale、Mitchell J. Pulwer
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)93281-8
    日期:——
    Oxazoles may be used as masked forms of activated carboxylic acids since they readily form triamides on reaction with singlet oxygen. With 2-alkyl-4,5-diphenyloxazoles, the triamides formed on photooxygenation undergo selective nucleophilic attack at the acyl carbonyl derived from the 2-oxazole position. Using 2-(ω- hydroxyalkyl)-4,5- diphenyloxazoles as substrates, the oxidation-acylation sequence
    恶唑可用作活化羧酸的掩蔽形式,因为它们在与单线态氧反应时容易形成三酰胺。对于2-烷基-4,5-二苯基恶唑,在光氧化作用下形成的三酰胺在衍生自2-恶唑位置的酰基羰基上经历选择性的亲核攻击。使用2-(ω-羟烷基)-4,5-二苯基恶唑作为底物,氧化-酰化序列可用于合成大环内酯类化合物,包括(±)-瑞奇奥利德和(±)-二-0-甲基曲维林。
  • MUCOSAL DELIVERY COMPOSITIONS COMPRISING A PEPTIDE COMPLEXED WITH A CROWN COMPOUND AND/OR A COUNTER ION
    申请人:Botti Paolo
    公开号:US20120302502A1
    公开(公告)日:2012-11-29
    Compositions and methods are provided for mucosal delivery of peptides. The compositions include a stably hydrated peptide active agent complexed with a crown compound and/or a counter ion solubilized in a non-aqueous hydrophobic vehicle at a pH different from the pI of the peptide active agent. The methods include administering to a subject an effective amount of a composition of the disclosure. Other aspects include methods for the manufacture of the compositions of the disclosure. Also provided are compositions and kits that find use in practicing embodiments of the disclosure. The methods and compositions find use in a variety of applications, including the treatment of a variety of different disease conditions.
    本发明提供了一种黏膜递送肽的组合物和方法。该组合物包括稳定水合的肽活性剂与皇冠化合物和/或反离子络合在非水性疏水载体中,pH不同于肽活性剂的等电点。该方法包括向受试者施用本公开的组合物的有效剂量。其他方面包括制造本公开组合物的方法。本发明还提供了在实施本公开实施例中使用的组合物和工具包。所述方法和组合物在各种应用中使用,包括治疗各种不同的疾病状况。
  • MATSUSHIMA K.; KAWAMURA N.; OKAHARA M., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 36, 3445-3448
    作者:MATSUSHIMA K.、 KAWAMURA N.、 OKAHARA M.
    DOI:——
    日期:——
  • NAKATSUJI YOHJI; KAWAMURA NORIO; OKAHARA MITSUO; MATSUSHIMA KENJI, SYNTHESIS, 1981, NO 1, 42-44
    作者:NAKATSUJI YOHJI、 KAWAMURA NORIO、 OKAHARA MITSUO、 MATSUSHIMA KENJI
    DOI:——
    日期:——
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