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1,1,4,4,6-Pentamethyl-2-tetralon | 29020-84-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,4,4,6-Pentamethyl-2-tetralon
英文别名
1,1,4,4,6-pentamethyl-3H-naphthalen-2-one
1,1,4,4,6-Pentamethyl-2-tetralon化学式
CAS
29020-84-6
化学式
C15H20O
mdl
——
分子量
216.323
InChiKey
LHFPGQBHZAIKBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    308.3±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,4,4,6-Pentamethyl-2-tetralon正丁基锂三氯化铝 、 methyllithium lithium bromide 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 28.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    新的类维生素A X受体选择性类维生素A的合成。
    摘要:
    类维生素A 1-5已被确定为有效的RXR激动剂,可用于治疗非胰岛素依赖型(II型)糖尿病(NIDDM)。已经开发了1-5的高度收敛的合成。使用AlCl(3)催化(0.03当量)甲苯与2,5-二氯-2,5-二甲基己烷的Friedel-Crafts烷基化反应以98%的产率制备用于1和2合成的核心四氢萘7 6.开发了用氯甲基烟酸酯9的硝基甲烷介导的Fridel-Crafts 7的酰化反应,以68%的产率制备酮10。将螯合剂控制的MeMgCl加入10中,然后进行脱水,以65%的收率得到烯烃11。用三甲基磺酸ox叶立德对11进行环丙烷化,然后进行皂化,完成了1的五步合成,产率为33%。FeCl(3)催化(0。05当量)用对苯二甲酸氯甲酯14对7进行Friedel-Crafts酰化,得到酮15,产率为81%。皂化15并与50%NH(2)OH在AcOH中的水溶液反应,得到顺式和反式肟的9:1混合物,从其
    DOI:
    10.1021/jo0103064
  • 作为产物:
    描述:
    2-Methyl-2-(p-tolyl)-propanoylchlorid 、 异丁烯四氯化锡 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 1,1,4,4,6-Pentamethyl-2-tetralon
    参考文献:
    名称:
    新的类维生素A X受体选择性类维生素A的合成。
    摘要:
    类维生素A 1-5已被确定为有效的RXR激动剂,可用于治疗非胰岛素依赖型(II型)糖尿病(NIDDM)。已经开发了1-5的高度收敛的合成。使用AlCl(3)催化(0.03当量)甲苯与2,5-二氯-2,5-二甲基己烷的Friedel-Crafts烷基化反应以98%的产率制备用于1和2合成的核心四氢萘7 6.开发了用氯甲基烟酸酯9的硝基甲烷介导的Fridel-Crafts 7的酰化反应,以68%的产率制备酮10。将螯合剂控制的MeMgCl加入10中,然后进行脱水,以65%的收率得到烯烃11。用三甲基磺酸ox叶立德对11进行环丙烷化,然后进行皂化,完成了1的五步合成,产率为33%。FeCl(3)催化(0。05当量)用对苯二甲酸氯甲酯14对7进行Friedel-Crafts酰化,得到酮15,产率为81%。皂化15并与50%NH(2)OH在AcOH中的水溶液反应,得到顺式和反式肟的9:1混合物,从其
    DOI:
    10.1021/jo0103064
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文献信息

  • ortho Diquaternary Aromatic Compounds. IV. Acid-catalyzed Rearrangements of Polyalkyltetralones and Related Ketones
    作者:Lawrence Ross Coates Barclay、Robert Hayworth Young、Keir Leigh Adams、Helen Mary Foote
    DOI:10.1139/v73-240
    日期:1973.5.15
    the distribution of the ketones with time shows that the sequence of the rearrangement is: . A methyl group homologously para to the carbonyl (1c) accelerates the rearrangement. The same kind of rearrangement takes place during Friedel–Crafts cyclialkylation with 2,2,5,5-tetramethyltetrahydrofuranone. A unifying reaction mechanism is postulated to account for the rearrangements. This mechanism also accounts
    酮 1,1,4,4-四甲基-2-四氢萘酮 (1a)、1,1,4,4,7-五甲基-2-四氢萘酮 (1b) 和 1,1,4,4,6-五甲基-2-四氢萘酮 (1c) 在四氯乙烷或硝基甲烷中与氯化铝或氯化铁加热时发生重排,生成它们各自的异构酮、1-乙酰基-1,3,3-三甲基茚满 (2a) 和 2,2,4 的混合物,来自 1a 的 4-四甲基-1-四氢萘酮 (3a)、来自 1b 的 1-乙酰基-1,3,3,6-四甲基茚满 (2b) 和 2,2,4,4,7-五甲基-1-四氢萘酮 (3b) ,和来自 1c 的 1-乙酰基-1,3,3,5-四甲基茚满 (2c) 和 2,2,4,4,6-五甲基-1-四氢萘酮 (3c)。使用glc 的酮随时间分布的定量研究表明重排的顺序是: . 与羰基 (1c) 同源的甲基会加速重排。在与 2,2,5,5-四甲基四氢呋喃酮的 Friedel-Crafts 环烷基化过程中也会发
  • Novel Therapeutic Agents for the Treatment of Cancer, Metabolic Diseases and Skin Disorders
    申请人:Sarshar Sepehr
    公开号:US20080234229A1
    公开(公告)日:2008-09-25
    The present invention is directed to compounds having the structure Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and m are as defined herein. The compounds of this invention are novel therapeutic agents for the treatment of cancer, metabolic diseases and skin disorders in mammalian subjects. These compounds are also useful modulators of gene expression. They exert their activity by interfering with certain cellular signal transduction cascades. The compounds of the invention are thus also useful for regulating cell differentiation and cell cycle processes that are controlled or regulated by various hormones or cytokines. In particular, the invention relates to compounds that induce apoptosis of cancer cells and therefore may be used for the treatment or prevention of cancer, including advanced cancers and pre-cancerous cells. The invention also discloses pharmaceutical compositions and methods of treatment of disease in mammals.
    本发明涉及具有结构式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5和m的定义如本文所述。本发明的化合物是哺乳动物主体中治疗癌症、代谢性疾病和皮肤疾病的新型治疗剂。这些化合物也是有用的基因表达调节剂。它们通过干扰某些细胞信号转导级联来发挥作用。因此,本发明的化合物也有助于调节由各种激素或细胞因子控制或调节的细胞分化和细胞周期过程。特别是,本发明涉及诱导癌细胞凋亡的化合物,因此可用于治疗或预防癌症,包括晚期癌症和癌前细胞。本发明还揭示了哺乳动物疾病的药物组成和治疗方法。
  • Novel therapeutic agents for the treatment of cancer, metabolic diseases and skin disorders
    申请人:Hong Borcherng
    公开号:US20070129392A1
    公开(公告)日:2007-06-07
    The present invention is directed to compounds having the structure (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and m are as defined herein. The compounds of this invention are novel therapeutic agents for the treatment of cancer, metabolic diseases and skin disorders in mammalian subjects. These compounds are also useful modulators of gene expression. They exert their activity by interfering with certain cellular signal transduction cascades. The compounds of the invention are thus also useful for regulating cell differentiation and cell cycle processes that are controlled or regulated by various hormones or cytokines. In particular, the invention relates to compounds that induce apoptosis of cancer cells and therefore may be used for the treatment or prevention of cancer, including advanced cancers and pre-cancerous cells. The invention also discloses pharmaceutical compositions and methods of treatment of disease in mammals.
    本发明涉及具有结构(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5和m的定义如本文所述。本发明的化合物是哺乳动物受体中治疗癌症、代谢性疾病和皮肤疾病的新型治疗剂。这些化合物也是有用的基因表达调控剂。它们通过干扰某些细胞信号传导级联来发挥作用。因此,本发明的化合物也对由各种激素或细胞因子控制或调节的细胞分化和细胞周期过程的调节有用。特别是,本发明涉及诱导癌细胞凋亡的化合物,因此可用于治疗或预防癌症,包括晚期癌症和癌前细胞。本发明还揭示了哺乳动物疾病的药物组合物和治疗方法。
  • Barclay,L.R.C. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1970, vol. 48, p. 2764 - 2775
    作者:Barclay,L.R.C. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • US7531695B2
    申请人:——
    公开号:US7531695B2
    公开(公告)日:2009-05-12
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同类化合物

(S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 顺式-4-(4-氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐 顺式-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢N-叔丁氧羰基-1-萘胺 顺式-1-苯甲酰氧基-2-二甲基氨基-1,2,3,4-四氢萘 顺式-1,2,3,4-四氢-5-环氧丙氧基-2,3-萘二醇 顺式-(1S,4S)-N-甲基-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺扁桃酸盐 顺-5,6,7,8-四氢-6,7-二羟基-1-萘酚 顺-(+)-5-甲氧基-1-甲基-2-(二正丙基氨基)萘满马来酸 阿洛米酮 阿戈美拉汀杂质醇(A) 阿戈美拉汀杂质 钠2-羟基-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘磺酸酯 金钟醇 邻烯丙基苯基溴化镁 那高利特盐酸盐 那高利特 过氧化,1,1-二甲基乙基1,2,3,4-四氢-1-萘基 贝多拉君 螺<4.7>十二烷 蔡醇酮 萘磺酸,二癸基-1,2,3,4-四氢- 萘并[2,3-d]咪唑,2-乙基-5,6,7,8-四氢-(6CI) 萘亚胺 苯甲酸-(5,6,7,8-四氢-[2]萘基酯) 苯甲丁氮酮 苯甲丁氮酮 苯甲丁氮酮 苯并烯氟菌唑 舍曲林二甲基杂质盐酸盐 舍曲林EP杂质B 舍曲林 羟甲基四氢萘酚 美曲唑啉 罗替戈汀硫酸盐 罗替戈汀杂质18 罗替戈汀中间体 罗替戈汀中间体 罗替戈汀 罗替戈汀 纳多洛尔杂质 米贝地尔(二盐酸盐) 盐酸舍曲林 盐酸舍曲林 盐酸罗替戈汀 盐酸左布诺洛尔 盐酸四氢唑林 甲基缩合物 甲基6-[1-(3,5,5,8,8-五甲基-5,6,7,8-四氢-2-萘基)环丙基]烟酸酯 甲基-(2-吡咯烷-1-基甲基-1,2,3,4-四氢-萘-2-基)-胺 环丙烯并[a]茚,1-溴-1-氟-1,1a,6,6a-四氢-