6-(2-morpholin-4-ylethyl)-4-(3-nitrophenyl)-2-phenyl-7H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-one | 116904-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(2-morpholin-4-ylethyl)-4-(3-nitrophenyl)-2-phenyl-7H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-one
• CAS: 116904-15-5
• 化学式: C₂₄H₂₃N₅O₄
• 分子量: 445.478
• InChiKey: PUAMYZOZKVUMJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴甲基-6-甲基-4-(3-硝基苯基)-2-苯基嘧啶 、 6-(2-morpholin-4-ylethyl)-4-(3-nitrophenyl)-2-phenyl-7H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-one 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以97.3%的产率得到N-[[4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-2-phenylpyrimidin-5-yl]methyl]-2-morpholin-4-ylethanamine
  参考文献：
  名称：

  脑保护剂的研究。三，具有抗缺氧和抗脂质过氧化活性的新型4-芳基嘧啶衍生物。（3）。

  摘要：

  合成了在嘧啶环的C-5或C-6位置带有氨基部分的新型4-芳基嘧啶衍生物，并测试了其在小鼠中的抗缺氧（AA）活性。其中，6,7-二氢-6- [2-（二甲基氨基）-乙基] -4-（3-硝基苯基）-2-苯基-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-5-酮（2a ，FR 75469）和6-甲基-5-（4-甲基-哌嗪-1-基甲基）-4-（3-硝基苯基）-2-苯基嘧啶（4c，FR 72707）的效价为10-100 mg / kg， ip和po）改为6-甲基-5-（4-甲基哌嗪-1-基羰基）-4-（3-硝基苯基）-2-苯基嘧啶（FK 360）。这些对大鼠的抗脂质过氧化（ALP）测定和花生四烯酸盐诱发的脑水肿也有效。讨论了有关该系列化合物的AA活性的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.139
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-4-(3-硝基苯基)-2-苯基-5-嘧啶羧酸甲酯 在 氢溴酸 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 溶剂黄146 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(2-morpholin-4-ylethyl)-4-(3-nitrophenyl)-2-phenyl-7H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  脑保护剂的研究。三，具有抗缺氧和抗脂质过氧化活性的新型4-芳基嘧啶衍生物。（3）。

  摘要：

  合成了在嘧啶环的C-5或C-6位置带有氨基部分的新型4-芳基嘧啶衍生物，并测试了其在小鼠中的抗缺氧（AA）活性。其中，6,7-二氢-6- [2-（二甲基氨基）-乙基] -4-（3-硝基苯基）-2-苯基-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-5-酮（2a ，FR 75469）和6-甲基-5-（4-甲基-哌嗪-1-基甲基）-4-（3-硝基苯基）-2-苯基嘧啶（4c，FR 72707）的效价为10-100 mg / kg， ip和po）改为6-甲基-5-（4-甲基哌嗪-1-基羰基）-4-（3-硝基苯基）-2-苯基嘧啶（FK 360）。这些对大鼠的抗脂质过氧化（ALP）测定和花生四烯酸盐诱发的脑水肿也有效。讨论了有关该系列化合物的AA活性的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.139

文献信息

• Studies on Cerebral Protective Agents. III. Novel 4-Arylpyrimidine Derivatives with Anti-anoxic and Anti-lipid Peroxidation Activities. 3.
  作者：Atsushi KUNO、Kiyotaka KATSUTA、Hiroyoshi SAKAI、Mitsuru OHKUBO、Yoshie SUGIYAMA、Hisashi TAKASUGI

  DOI：10.1248/cpb.41.139

  日期：——

  derivatives, bearing an amino moiety in the C-5 or C-6 position of the pyrimidine ring, were synthesized and tested for anti-anoxic (AA) activity in mice. Among them, 6,7-dihydro-6-[2-(dimethylamino)-ethyl]-4-(3-nitrophenyl)-2-phenyl-5H- pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-5-one (2a, FR 75469) and 6-methyl-5-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-4-(3-nitrophenyl) - 2-phenylpyrimidine (4c, FR 72707) had comparable potency 10-100

  合成了在嘧啶环的C-5或C-6位置带有氨基部分的新型4-芳基嘧啶衍生物，并测试了其在小鼠中的抗缺氧（AA）活性。其中，6,7-二氢-6- [2-（二甲基氨基）-乙基] -4-（3-硝基苯基）-2-苯基-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-5-酮（2a ，FR 75469）和6-甲基-5-（4-甲基-哌嗪-1-基甲基）-4-（3-硝基苯基）-2-苯基嘧啶（4c，FR 72707）的效价为10-100 mg / kg， ip和po）改为6-甲基-5-（4-甲基哌嗪-1-基羰基）-4-（3-硝基苯基）-2-苯基嘧啶（FK 360）。这些对大鼠的抗脂质过氧化（ALP）测定和花生四烯酸盐诱发的脑水肿也有效。讨论了有关该系列化合物的AA活性的构效关系。