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5-[[4-(2-Aminoethoxy)-3,5-dimethoxyphenyl]methyl]pyrimidine-2,4-diamine | 78025-74-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[[4-(2-Aminoethoxy)-3,5-dimethoxyphenyl]methyl]pyrimidine-2,4-diamine
英文别名
——
5-[[4-(2-Aminoethoxy)-3,5-dimethoxyphenyl]methyl]pyrimidine-2,4-diamine化学式
CAS
78025-74-8
化学式
C15H21N5O3
mdl
——
分子量
319.363
InChiKey
STNUPCVMYSYFEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    215.5-217 °C
  • 沸点:
    582.0±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.267±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    用于细胞蛋白快速标记和多重成像的第三代共价 TMP-Tag
    摘要:
    第三代TMP-tag3研制成功。它具有优化合成、荧光标记和快速细胞摄入的特点。它在与 HaloTag 和 SNAP-tag 的比较研究中表现良好。18 kD 蛋白标签与环插入兼容。TMP-tag3 补充并取代了现有的自标记蛋白标签,为多重标记和纳米成像添加了正交通道。
    DOI:
    10.1002/anie.202207905
  • 作为产物:
    描述:
    2-[2-[4-[(2,4-Diaminopyrimidin-5-yl)methyl]-2,6-dimethoxyphenoxy]ethyl]isoindole-1,3-dione 以81%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ROTH, B.;AIG, E.;RAUCKMAN, B. S.;STRELITZ, J. Z.;PHILLIPS, A. P.;FERONE, +, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 8, 933-941
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Site-Selective Synthetic Acylation of a Target Protein in Living Cells Promoted by a Chemical Catalyst/Donor System
    作者:Wataru Hamajima、Akiko Fujimura、Yusuke Fujiwara、Kenzo Yamatsugu、Shigehiro A. Kawashima、Motomu Kanai
    DOI:10.1021/acschembio.9b00102
    日期:2019.6.21
    reported that a chemical catalyst (DSH) conjugated with a nucleosome-binding ligand can activate an acyl-CoA and promote site-selective lysine acylation of histones in test tubes. In-cell acylation by this catalyst system is challenging, however, mainly due to the low cell permeability of acyl-CoA and the propensity of DSH to form inactive disulfide. Here, we report a new catalyst system effective for
    细胞生物学受到蛋白质翻译后修饰的严格调控。然而,在很大程度上不依赖于调节酶在活细胞中的翻译后修饰而不依靠酶或遗传操纵的方法。我们以前报道过,与核小体结合配体缀合的化学催化剂(DSH)可以激活酰基辅酶A并促进试管中组蛋白的位点选择性赖氨酸酰化。然而,主要由于酰基辅酶A的低细胞渗透性和DSH形成非活性二硫键的倾向,使该催化剂体系进行细胞内酰化具有挑战性。在这里,我们报告了一种有效的细胞内酰化的新型催化剂体系,包括可渗透细胞的酰基供体和前药DSH。使用大肠杆菌二氢叶酸还原酶和甲氧苄啶作为模型蛋白和配体对,催化剂系统能够在活细胞中对目标蛋白进行位点选择性酰化。这些发现将导致有用的化学生物学工具和能够合成调节翻译后修饰的新治疗策略的发展。
  • Cytoplasmic Delivery of an Antibiotic, Trimethoprim, with a Simple Bidentate Catechol Analog as a Siderophore Mimetic
    作者:Do Young Kim、Suyeon Yeom、Jimin Park、Heeyeong Lee、Hak Joong Kim
    DOI:10.1021/acsinfecdis.2c00556
    日期:2023.3.10
    focused on investigating the capability of simple bidentate catechol analogs to function as vehicles for cytoplasmic antibiotic delivery. Specifically, by employing trimethoprim, an inhibitor of dihydrofolate reductase located in the cytoplasm, as a model antibiotic, a chemical library of chelator-antibiotic conjugates featuring four different catechol analogs was prepared. Then, their various pharmacological
    对抗生素耐药性革兰氏阴性病原体的担忧正在升级,因此基于铁载体的细胞内抗生素递送作为克服这些感染的有效手段正在引起更多关注。尽管该策略在临床上取得了成功,但铁载体的递送潜力仅限于周质靶向,这明显限制了适用抗生素的范围。为了克服当前技术的这一缺点,本研究的重点是研究简单的双齿儿茶酚类似物作为细胞质抗生素递送载体的能力。具体而言,通过使用位于细胞质中的二氢叶酸还原酶抑制剂甲氧苄氨嘧啶作为模型抗生素,准备了一个包含四种不同儿茶酚类似物的螯合剂-抗生素偶联物的化学库。然后,评估了它们的各种药理特性和抗菌活性。对这些表征数据的分析导致鉴定出表现出显着的铁和甲氧苄氨嘧啶依赖性效力的活性偶联物大肠杆菌。使用大肠杆菌突变菌株对这些命中分子的进一步表征表明,2,3-二羟基苯甲酸盐可以通过利用外膜和内膜上存在的铁载体摄取机制,有效地将几种相应的结合物递送到细胞质,最初指定用于大肠杆菌的天然铁载体. 大肠杆菌,肠
  • A General Strategy for the Semisynthesis of Ratiometric Fluorescent Sensor Proteins with Increased Dynamic Range
    作者:Lin Xue、Efthymia Prifti、Kai Johnsson
    DOI:10.1021/jacs.6b03034
    日期:2016.4.27
    We demonstrate how a combination of self-labeling protein tags and unnatural amino acid technology permits the semisynthesis of ratiometric fluorescent sensor proteins with unprecedented dynamic range in vitro and on live cells. To generate such a sensor, a binding protein is labeled with a fluorescent competitor of the analyte using SNAP-tag in conjugation with a second fluorophore that is positioned in vicinity of the binding site of the binding protein using unnatural amino acid technology. Binding of the analyte by the sensor displaces the tethered fluorescent competitor from the binding protein and disrupts fluorescence resonance energy transfer between the two fluorophores. Using this design principle, we generate a ratiometric fluorescent sensor protein for methotrexate that exhibits large dynamic ranges both in vitro (ratio changes up to 32) and on cell surfaces (ratio change of 13). The performance of these semisynthetic sensor proteins makes them attractive for applications in basic research and diagnostics.
  • CN116354893
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • ROTH, B.;AIG, E.;RAUCKMAN, B. S.;STRELITZ, J. Z.;PHILLIPS, A. P.;FERONE, +, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 8, 933-941
    作者:ROTH, B.、AIG, E.、RAUCKMAN, B. S.、STRELITZ, J. Z.、PHILLIPS, A. P.、FERONE, +
    DOI:——
    日期:——
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