6-methoxy-7-(2-hydroxyethoxy)-coumarin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-7-(2-hydroxyethoxy)-coumarin
• 英文别名: 7-(2-Hydroxyethoxy)-6-methoxychromen-2-one；7-(2-hydroxyethoxy)-6-methoxychromen-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₂O₅
• 分子量: 236.224
• InChiKey: FKPQJOGPSWNIAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋咱氮氧化物供体 、 6-methoxy-7-(2-hydroxyethoxy)-coumarin 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以58.9%的产率得到4-(2-((6-methoxy-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)ethoxy)-3-(phenylsulfonyl)-1,2,5-oxadiazole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  东莨菪素苯磺酰基呋咱氮氧化物类衍生物及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明属于生物医药领域，公开了如式I所示的东莨菪素苯磺酰基呋咱氮氧化物类衍生物，R选自H、乙酰氨基、氨基，X选自–(CH2)n–，n＝2～6的整数。本发明所述的衍生物较于东莨菪素对MDA‑MB‑231、MCF‑7、HepG2、A549细胞株均具有较强的增殖抑制作用，对肿瘤细胞的增殖抑制作用显著优于东莨菪素，有望成为新的抗肿瘤药物。本发明还公开了所述的衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。

  公开号：

  CN111233851A
• 作为产物：
  描述：

  7-hydroxy-6-methoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-methoxy-7-(2-hydroxyethoxy)-coumarin
  参考文献：
  名称：

  东莨菪素苯磺酰基呋咱氮氧化物类衍生物及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明属于生物医药领域，公开了如式I所示的东莨菪素苯磺酰基呋咱氮氧化物类衍生物，R选自H、乙酰氨基、氨基，X选自–(CH2)n–，n＝2～6的整数。本发明所述的衍生物较于东莨菪素对MDA‑MB‑231、MCF‑7、HepG2、A549细胞株均具有较强的增殖抑制作用，对肿瘤细胞的增殖抑制作用显著优于东莨菪素，有望成为新的抗肿瘤药物。本发明还公开了所述的衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。

  公开号：

  CN111233851A