3-[3-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-2-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]-N,N-dimethylbenzenesulfonamide | 1186421-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-[3-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-2-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 1186421-47-5
• 化学式: C₂₆H₂₂FN₅O₃S
• 分子量: 503.557
• InChiKey: DGMVGSYHJXFDJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-2-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]-N,N-dimethylbenzenesulfonamide 在 三溴化硼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以35%的产率得到3-[3-(4-fluoro-3-hydroxyphenyl)-2-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLSULFONAMIDE-SUBSTITUTED, PYRAZOLO[1, 5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF
  [FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES PAR PHÉNYLSULFONAMIDE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  苯磺酰胺取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶已被描述。该发明的化合物选择性地抑制Raf激酶活性，并可用于治疗与Raf激酶相关的疾病。公式（I）

  公开号：

  WO2009111260A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基苯磺酰氯 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[3-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-2-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLSULFONAMIDE-SUBSTITUTED, PYRAZOLO[1, 5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF
  [FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES PAR PHÉNYLSULFONAMIDE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  苯磺酰胺取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶已被描述。该发明的化合物选择性地抑制Raf激酶活性，并可用于治疗与Raf激酶相关的疾病。公式（I）

  公开号：

  WO2009111260A1