2-benzyl-4'-methyl-benzophenone | 500311-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-4'-methyl-benzophenone
• 英文别名: 2-Benzyl-4'-methyl-benzophenon；(2-Benzylphenyl)-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 500311-02-4
• 化学式: C₂₁H₁₈O
• 分子量: 286.373
• InChiKey: GRXSISHHLWMDGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-4'-methyl-benzophenone 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (2-苯甲酰基苯基)(4-甲基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  1,4-DIARYLPHTHALAZINES AND 1,3-DIARYLISOBENZOFURANS

  摘要：

  不可用

  DOI：

  10.1139/v66-119
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 、 4-甲基-2-苯基苯乙酮 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 14.0h， 以70%的产率得到2-benzyl-4'-methyl-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Benzylphenyl Ketones by Aryne Insertion into Unactivated C–C Bonds

  摘要：

  A transition-metal-free procedure to access to functionalized 2-benzylphenyl ketones is described by direct insertion of arynes into benzylic C-C bonds. This reaction was promoted by cesium fluoride at room temperature, allowing the products to form in high selectivity and achieve good functional group tolerance.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00578

文献信息

• Aromatic Cyclodehydration. XXII.¹ The Mechanism of the Cyclization of <i>o</i>-Benzylphenones. III
  作者：Charles K. Bradsher、Frank A. Vingiello

  DOI：10.1021/ja01172a082

  日期：1949.4