mammea B/BB | 5022-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: mammea B/BB
• 英文别名: 5,7-dihydroxy-6-(3-methyl-but-2-enyl)-8-(2-methyl-butyryl)-4-propyl-chromen-2-one；5,7-dihydroxy-6-[3-methyl-but-2-enyl]-8-(Ξ)-2-methyl-butyryl]-4-propyl-coumarin；5,7-Dihydroxy-6-[3-methyl-but-2-enyl]-8-(Ξ)-2-methyl-butyryl]-4-propyl-cumarin；Meomammein；Cumarin；(S)-Neomammein；5,7-dihydroxy-8-(2-methylbutanoyl)-6-(3-methylbut-2-enyl)-4-propylchromen-2-one
• CAS: 5022-20-8；37975-64-7
• 化学式: C₂₂H₂₈O₅
• 分子量: 372.461
• InChiKey: FSOGIJPGPZWNGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124.3-124.5 °C
• 沸点：
  578.2±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mammea B/BB 在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以43%的产率得到2,3-dihydro-2,4-dihydroxy-5-(2-methylbutyryl)-9-propylfuro<2,3-f><1>benzopyran-7-one
  参考文献：
  名称：

  mammeins和surangin a的合成

  摘要：

  据报道，天然的4-烷基和4-芳基香豆素与六取代的芳环（氧化磷酸化的解偶联剂）的合成。合成的Mammea B / BB是（S）-（-）-化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98874-9
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)butan-1-one 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 241.5h， 生成 mammea B/BB
  参考文献：
  名称：

  Crombie, Leslie; Jones, Raymond C. F.; Palmer, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 317 - 332

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Crombie, Leslie; Jones, Raymond C. F.; Palmer, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 317 - 332
  作者：Crombie, Leslie、Jones, Raymond C. F.、Palmer, Christopher J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of mammeins and surangin a
  作者：Leslie Crombie、Raymond C.F. Jones、Christopher J. Palmer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98874-9

  日期：1985.1

  Syntheses of natural 4-alkyl and 4-aryl coumarins with hexasubstituted aromatic rings, uncouplers of oxidative phosphorylation, are reported. Mammea B/BB, by synthesis, is the (S)-(−)-compound.

  据报道，天然的4-烷基和4-芳基香豆素与六取代的芳环（氧化磷酸化的解偶联剂）的合成。合成的Mammea B / BB是（S）-（-）-化合物。