[12-Methyl-11,12-dihydro-10H-12-aza-dibenzo[a,g]azulen-(5E)-ylidene]-acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [12-Methyl-11,12-dihydro-10H-12-aza-dibenzo[a,g]azulen-(5E)-ylidene]-acetic acid
• 英文别名: 2-(12-Methyl-12-azatetracyclo[9.7.0.03,8.013,18]octadeca-1(11),3,5,7,13,15,17-heptaen-2-ylidene)acetic acid；2-(12-methyl-12-azatetracyclo[9.7.0.03,8.013,18]octadeca-1(11),3,5,7,13,15,17-heptaen-2-ylidene)acetic acid
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₂
• 分子量: 303.36
• InChiKey: FVASAKINQJALDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [12-Methyl-11,12-dihydro-10H-12-aza-dibenzo[a,g]azulen-(5E)-ylidene]-acetic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以98%的产率得到[12-Methyl-11,12-dihydro-10H-12-aza-dibenzo[a,g]azulen-(5E)-ylidene]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  分子内赫克反应：潜在的抗炎药的合成

  摘要：

  用乙酸钯在碘乙烯酯9b上进行分子内的Heck反应，以良好的产率提供四环乙烯酯6，其可获得潜在的抗炎剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01891-k

文献信息

• Intramolecular Heck reaction: Synthesis of benzo[4,5]cyclohepta[b]indole derivatives
  作者：Benoît Joseph、Olivier Cornec、Jean-Yves Mérour

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00412-8

  日期：1998.7

  An intramolecular Heck reaction was performed with palladium(II) acetate on iodoethylenic esters 6-7 to afford an ethylenic seven-membered system 8-9. alpha-alkylation of 8 was investigated to afford the corresponding a-methyl compound 10, This new family of compounds 11-12 gave access to potential antiinflammatory agents. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.