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[S-(R*,R*)]-3-methyl-2-(3-oxo-3H-benzo[d]isothiazol-2-yl)pentanoic acid | 1230152-00-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[S-(R*,R*)]-3-methyl-2-(3-oxo-3H-benzo[d]isothiazol-2-yl)pentanoic acid
英文别名
3-Methyl-2-(3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)pentanoic acid;3-methyl-2-(3-oxo-1,2-benzothiazol-2-yl)pentanoic acid
[S-(R*,R*)]-3-methyl-2-(3-oxo-3H-benzo[d]isothiazol-2-yl)pentanoic acid化学式
CAS
1230152-00-7
化学式
C13H15NO3S
mdl
MFCD15730807
分子量
265.333
InChiKey
FUSYFEXGXRDJNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    449.2±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.384
  • 拓扑面积:
    82.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [S-(R*,R*)]-3-methyl-2-(3-oxo-3H-benzo[d]isothiazol-2-yl)pentanoic acidN-乙酰-L-半胱氨酸甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 生成 2-›2-(2-Acetylamino-2-carboxyethyldisulfanyl)[benzoylamino]-3-methyl-pentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Arylthio compounds
    摘要:
    芳基硫醇和二硫代芳基酰胺抗菌和抗病毒剂具有一般公式##STR1##其中A是可以包含最多3个来自O、S和N的杂原子的单环或双环芳基,R.sup.1和R.sup.2是取代基,X是##STR2##或SO.sub.2 NR.sup.4 Z,Y是H或SZ,当n为1时,n为2时为单键;R.sup.4和Z可以是氢或烷基。
    公开号:
    US05734081A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-[2-(1-Carboxy-2-methylbutylcarbamoyl) phenyldisulfanylbenzoylamino]-3-methylpentanoic acid 、 、 二氯甲烷magnesium sulfate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give 4.8 g of the title compound, mp 50-52° C.的产率得到[S-(R*,R*)]-3-methyl-2-(3-oxo-3H-benzo[d]isothiazol-2-yl)pentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Isothiazolone compounds
    摘要:
    异噻唑啉具有一般结构##STR1## 其中A是单环或双环环,可能包含最多3个从O、S和N中选择的杂原子;R.sup.1和R.sup.2是取代基,例如烷基,烷氧基,羟基,硝基,氰基,氨基和羧基;而R.sup.5是烷基,环烷基,苯基和Het。异噻唑啉可用作抗逆转录病毒剂,抗炎剂和抗动脉粥样硬化剂。
    公开号:
    US05733921A1
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文献信息

  • Isothiazolones
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US06001863A1
    公开(公告)日:1999-12-14
    Isothiazolones having the general structure ##STR1## where A is a monocyclic or bicyclic ring which may contain up to 3 heteroatoms selected from O, S, and N; R.sup.1 and R.sup.2 are substituent groups such as alkyl, alkoxy, hydroxy, nitro, cyano, amino, and carboxy; and R.sup.5 is alkyl, cycloalkyl, phenyl, and Het. The isothiazolones are useful as anti-retroviral agents, anti-inflammatory agents, and anti-atherosclerotic agents.
    具有一般结构##STR1##的异噻唑啉,其中A是单环或双环环,可以包含最多3个来自O、S和N的杂原子;R.sup.1和R.sup.2是取代基,例如烷基,烷基,羟基,硝基,基,基和羧基;而R.sup.5是烷基,环烷基,基和Het。异噻唑啉可用作抗逆转录病毒剂,抗炎剂和抗动脉粥样硬化剂。
  • ISOTHIAZOLONES
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0828488A1
    公开(公告)日:1998-03-18
  • METHOD OF MAKING (S-(R*,R*))-3-METHYL-2-(3-OXO-3H-BENZO(D)ISOTHIAZOL-2-YL)PENTANOIC ACID AND (S-(R*,R*)), L-2-(2-(2-(1-CARBOXY-2-METHYLBUTYLCARBAMOYL)PHENYLDISULFONYL)BENZOYL-AMINO)-3-METHYLPENTANOIC ACID
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0874835A1
    公开(公告)日:1998-11-04
  • US5620997A
    申请人:——
    公开号:US5620997A
    公开(公告)日:1997-04-15
  • US5668162A
    申请人:——
    公开号:US5668162A
    公开(公告)日:1997-09-16
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