H-Glu-Val-Phe-OH

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Glu-Val-Phe-OH
• 英文别名: Glutamylvalylphenylalanine；4-amino-5-[[1-[(1-carboxy-2-phenylethyl)amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O₆
• 分子量: 393.44
• InChiKey: FVGOGEGGQLNZGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 4-(azidomethyl)benzoate 、 H-Glu-Val-Phe-OH 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  快速和选择性反应的光收集：带有应变负载烯烃的点击化学

  摘要：

  分子内应变是快速和选择性化学反应的强大驱动力，并且是应变诱导的生物缀合的基石。然而，由于不稳定性或选择性问题，具有固有应变的分子的使用通常很复杂。在这里，我们表明这种菌株和随后的环加成反应可以通过光化学能的收获由可见光介导。通过理论研究和可应变加载的环烯烃的分子工程，我们证明了通过瞬态（可逆）形成的反式快速地将烷基叠氮化物与未应变的环烯烃进行化学选择性的环加成反应。-环烯。我们通过叠氮化物官能化胰岛素的快速生物缀合评估该系统。该过程的一个吸引人的特征是连接子的可裂解性质，这使得捕获和释放策略成为可能。从广义上讲，我们表明将光化学能转化为分子内环应变是一种强大的策略，即使在生物分子系统中，也可以促进复杂的化学转化。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2017.11.007