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4-acetoxy-3-(5-ethoxycarbonyl-2-furyl)-6-ethyl-7-methoxycoumarin

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-acetoxy-3-(5-ethoxycarbonyl-2-furyl)-6-ethyl-7-methoxycoumarin
英文别名
ethyl 5-(4-acetoxy-6-ethyl-7-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)furan-2-carboxylate;ethyl 5-(4-acetyloxy-6-ethyl-7-methoxy-2-oxochromen-3-yl)furan-2-carboxylate
4-acetoxy-3-(5-ethoxycarbonyl-2-furyl)-6-ethyl-7-methoxycoumarin化学式
CAS
——
化学式
C21H20O8
mdl
——
分子量
400.385
InChiKey
FWUGHJCKEBFIHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    α-(5-ethoxycarbonyl-2-furyl)-5-ethyl-2-hydroxy-4-methoxyacetophenone 在 sodium t-butanolate 作用下, 反应 10.17h, 生成 4-acetoxy-3-(5-ethoxycarbonyl-2-furyl)-6-ethyl-7-methoxycoumarin
    参考文献:
    名称:
    3-呋喃基-4-羟基香豆素的合成及光谱性质
    摘要:
    摘要 合成了 3-(5-Ethoxycarbonyl-2-furyl)-4-hydroxy-6-R-7-methoxycoumarins 及其 4-acyl 衍生物。已经研究了它们的 1 H 和 13 C NMR 和 IR 光谱,以及它们的吸收和荧光光谱。已经表明,合成的一些物质可用作膜和蛋白质制剂研究中的荧光探针。
    DOI:
    10.1007/bf02249681
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