3-((4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-4-methoxycyclobut-3-ene-1,2-dione | 1132827-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-4-methoxycyclobut-3-ene-1,2-dione
• 英文别名: 3-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)anilino]-4-methoxycyclobut-3-ene-1,2-dione；3-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)anilino]-4-methoxycyclobut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 1132827-47-4
• 化学式: C₁₂H₇ClF₃NO₃
• 分子量: 305.641
• InChiKey: XZJWGLZUXVIHKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-4-methoxycyclobut-3-ene-1,2-dione 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-(4-(2-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenylamino)-3,4-dioxocyclobut-1-enylamino)phenoxy)-N-methylpyridine-2-carboxamide p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  取代的吡啶-2-甲酰胺类化合物及其用途

  摘要：

  本发明属于药物化学技术领域，涉及取代的吡啶‑2‑甲酰胺类化合物及其用途。具体而言，该取代的吡啶‑2‑甲酰胺类化合物具有式I结构。针对VEGFR‑2，PDGFR‑β两种激酶的优异的体外抑制活性和HUVEC细胞抑制活性，使其可以作为小分子的酪氨酸激酶(特别是Raf激酶)抑制剂，具有抑制细胞增殖及血管生成的作用，具有良好的抗肿瘤活性，对于治疗哺乳动物(包括人类)的肿瘤性疾病具有良好的效果。

  公开号：

  CN111362871B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基三氟甲苯 在 盐酸 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-((4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-4-methoxycyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  雷戈非尼类似物及其二茂铁类似物：合成与生物学评价

  摘要：

  瑞格非尼在2012年获得FDA批准，是结直肠癌的最后机会之一。尽管已经制备了各种类似物，但是从未评估过二茂铁衍生物。在这项研究中，我们制备了瑞戈非尼的各种含二茂铁的衍生物，并在激酶和细胞分析中记录了它们的生物学活性。这导致鉴定出具有良好细胞活性的方酰胺衍生物和在激酶和细胞分析中均具有有前途活性的三种二茂铁类似物。

  DOI：

  10.1039/d0nj05334a

文献信息

• TRIAMINOPYRIMIDINE CYCLOBUTENEDIONE DERIVATIVES USED AS PHOSPHATASE CDC25 INHIBITORS
  申请人：Liberatore Anne-Marie

  公开号：US20100173910A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to triaminopyrimidine derivatives of formula (I) where Y, R3, W, R4a, R5a, R4b, R5b, n and m are variable. These compounds have CDC25 phosphatase-inhibiting activity and can therefore be used as drugs in diseases in which CDC25 phosphatases are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products and methods of using the drug.

  本发明涉及式(I)的三氨基嘧啶衍生物，其中Y、R3、W、R4a、R5a、R4b、R5b、n和m是可变的。这些化合物具有CDC25磷酸酶抑制活性，因此可以用作涉及CDC25磷酸酶的疾病的药物。本发明还涉及含有上述产品的药物组合物以及使用该药物的方法。
• DERIVES DE TRI-AMINO-PYRIMIDINE CYCLOBUTENEDIONE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHATASE CDC25
  申请人：IPSEN PHARMA S.A.S.

  公开号：EP2178848A1

  公开（公告）日：2010-04-28
• [EN] TRI-AMINO-PYRIMIDINE CYCLOBUTENEDIONE DERIVATIVES USED AS PHOSPHATASE CDC25 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE TRI-AMINO-PYRIMIDINE CYCLOBUTENEDIONE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHATASE CDC25
  申请人：SOD CONSEILS RECH APPLIC

  公开号：WO2009034258A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  La présente invention a pour objet des dérivés tri-amino-pyrimidine de formule générale (I) dans laquelle Y, R3, W, R4a, R5a, R4b, R5b, n et m sont variables. Ces composés présentent une activité inhibitrice des phosphatases CDC25 et sont donc susceptibles d'être utilisés comme médicaments dans les pathologies dans lesquelles les CDC25 sont impliquées. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant lesdits produits et leur utilisation pour la préparation d'un médicament.
• Regorafenib analogues and their ferrocenic counterparts: synthesis and biological evaluation
  作者：Myron Wilde、Danielle Arzur、Blandine Baratte、Dorian Lefebvre、Thomas Robert、Thierry Roisnel、Catherine Le Jossic-Corcos、Stéphane Bach、Laurent Corcos、William Erb

  DOI：10.1039/d0nj05334a

  日期：——

  chance treatments for colorectal cancer. While various analogues have already been prepared, ferrocenic derivatives have never been evaluated. In this study, we prepared various ferrocene-containing derivatives of regorafenib and recorded their biological activity in kinase and cellular assays. This led to the identification of a squaramide derivative which shows a good cellular activity and three

  瑞格非尼在2012年获得FDA批准，是结直肠癌的最后机会之一。尽管已经制备了各种类似物，但是从未评估过二茂铁衍生物。在这项研究中，我们制备了瑞戈非尼的各种含二茂铁的衍生物，并在激酶和细胞分析中记录了它们的生物学活性。这导致鉴定出具有良好细胞活性的方酰胺衍生物和在激酶和细胞分析中均具有有前途活性的三种二茂铁类似物。
• 取代的吡啶-2-甲酰胺类化合物及其用途
  申请人：北京福元医药股份有限公司

  公开号：CN111362871B

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明属于药物化学技术领域，涉及取代的吡啶‑2‑甲酰胺类化合物及其用途。具体而言，该取代的吡啶‑2‑甲酰胺类化合物具有式I结构。针对VEGFR‑2，PDGFR‑β两种激酶的优异的体外抑制活性和HUVEC细胞抑制活性，使其可以作为小分子的酪氨酸激酶(特别是Raf激酶)抑制剂，具有抑制细胞增殖及血管生成的作用，具有良好的抗肿瘤活性，对于治疗哺乳动物(包括人类)的肿瘤性疾病具有良好的效果。