5,5,5-三氯戊基苯基醚 | 4132-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5,5,5-三氯戊基苯基醚
• 英文名称: 5,5,5-trichloropentyl phenyl ether
• 英文别名: phenyl-(5,5,5-trichloro-pentyl)-ether；Phenyl-(5,5,5-trichlor-pentyl)-aether；5.5.5-Trichlor-1-phenoxy-pentan；5,5,5-Trichloropentoxybenzene
• CAS: 4132-19-8
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl₃O
• 分子量: 267.583
• InChiKey: MAFFXQKWMKWNJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,5-四氯戊烷 、 sodium phenoxide 在 正丁醇 作用下， 生成 5,5,5-三氯戊基苯基醚
  参考文献：
  名称：

  US2425426

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Three Component Reaction of Arynes with Cyclic Ethers and Active Methines: Synthesis of ω-Trichloroalkyl Phenyl Ethers
  作者：Kentaro Okuma、Yuta Fukuzaki、Akiko Nojima、Ayumi Sou、Haruna Hino、Nahoko Matsunaga、Noriyoshi Nagahora、Kosei Shioji、Yoshinobu Yokomori

  DOI：10.1246/bcsj.20100062

  日期：2010.10.15

  Synthesis of ω-chlorinated alkyl phenyl ethers by tandem reaction of arynes with cyclic ethers and active methines was achieved. Reaction of benzenediazonium 2-carboxylate with tetrahydropyran or t...

  通过芳炔与环醚和活性次甲基的串联反应合成了ω-氯化烷基苯基醚。2-羧酸重氮苯与四氢吡喃或四氢吡喃反应...
• Novel tandem reaction of benzyne with cyclic ethers and active methines: synthesis of ω-trichloroalkyl phenyl ethers
  作者：Kentaro Okuma、Yuta Fukuzaki、Akiko Nojima、Kosei Shioji、Yoshinobu Yokomori

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.058

  日期：2008.5

  The reaction of benzenediazonium carboxylate with chloroform in refluxing tetrahydrofuran afforded 5,5,5-trichloropentyl phenyl ether in 61% yield along with benzoic acid (7%). When dichloroacetonitrile was used as a reactant, 5,5-dichloro-5-cyanopentyl phenyl ether was obtained in 65% yield. Reactive benzyne derived from diazonium carboxylate initially reacted with THF to give a dipole intermediate

  在回流的四氢呋喃中使羧酸苯重氮鎓与氯仿反应，以61％的产率提供5,5,5-三氯戊基苯基醚以及苯甲酸（7％）。当使用二氯乙腈作为反应物时，以65％的收率获得5，5-二氯-5-氰基戊基苯基醚。衍生自羧酸重氮鎓的反应性苯炔最初与THF反应生成偶极中间体，然后进一步与氯仿或二氯乙腈反应生成开环产物。
• US2425426
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——