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3-(5-ethoxycarbonyl-2-furyl)-4-hydroxy-7-methoxycoumarin | 55367-40-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(5-ethoxycarbonyl-2-furyl)-4-hydroxy-7-methoxycoumarin
英文别名
5-(4-hydroxy-7-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-furan-2-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 5-(4-hydroxy-7-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)furan-2-carboxylate;ethyl 5-(4-hydroxy-7-methoxy-2-oxochromen-3-yl)furan-2-carboxylate
3-(5-ethoxycarbonyl-2-furyl)-4-hydroxy-7-methoxycoumarin化学式
CAS
55367-40-3
化学式
C17H14O7
mdl
——
分子量
330.294
InChiKey
GAYRPJNMWJIRLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    95.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-[2-(2-Hydroxy-4-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-furan-2-carboxylic acid ethyl ester 、 碳酸二乙酯sodium t-butanolate 作用下, 以89%的产率得到3-(5-ethoxycarbonyl-2-furyl)-4-hydroxy-7-methoxycoumarin
    参考文献:
    名称:
    3-呋喃基-4-羟基香豆素的合成及光谱性质
    摘要:
    摘要 合成了 3-(5-Ethoxycarbonyl-2-furyl)-4-hydroxy-6-R-7-methoxycoumarins 及其 4-acyl 衍生物。已经研究了它们的 1 H 和 13 C NMR 和 IR 光谱,以及它们的吸收和荧光光谱。已经表明,合成的一些物质可用作膜和蛋白质制剂研究中的荧光探针。
    DOI:
    10.1007/bf02249681
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文献信息

  • Synthesis and spectral properties of 3-furyl-4-hydroxycoumarins
    作者:V. P. Khilya、S. V. Kovalev、N. S. Miroshnichenko、A. V. Turov
    DOI:10.1007/bf02249681
    日期:1998.1
    furyl)-4-hydroxy-6-R-7-methoxycoumarins and their 4-acyl derivatives have been synthesized. Their1H and13C NMR and IR spectra, and also their absorption and fluorescence spectra, have been studied. It has been shown that some of the substances synthesized can be used as fluorescent probes in the study of membranes and of protein preparations.
    摘要 合成了 3-(5-Ethoxycarbonyl-2-furyl)-4-hydroxy-6-R-7-methoxycoumarins 及其 4-acyl 衍生物。已经研究了它们的 1 H 和 13 C NMR 和 IR 光谱,以及它们的吸收和荧光光谱。已经表明,合成的一些物质可用作膜和蛋白质制剂研究中的荧光探针。
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