2'-Carboxy-4-brom-carbanilid | 1566-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-Carboxy-4-brom-carbanilid
• 英文别名: 1-(4-bromo-phenyl)-3-(2-carboxy-phenyl)-urea；Benzoic acid, 2-[[[(4-bromophenyl)amino]carbonyl]amino]-；2-[(4-bromophenyl)carbamoylamino]benzoic acid
• CAS: 1566-85-4
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₂O₃
• 分子量: 335.157
• InChiKey: IJBQMRFKUQPZRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-Carboxy-4-brom-carbanilid 在 三聚氯氰 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.02h， 以77%的产率得到2-((4-bromophenyl)amino)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  由 2,4,6-Trichloro-介导的取代 4H-3,1-Benzoxazin-4-ones、2-Aminobenzoxazin-4-ones 和 2-Amino-4H-3,1-benzothiazin-4-ones 的机械化学合成1,3,5-三嗪和三苯基膦

  摘要：

  在溶剂下合成 2-取代 4H-3,1-benzoxazin-4-ones、2-aminobenzoxazin-4-ones 和 2-amino-4H-3,1-benzothiazin-4-ones 的温和而方便的方法-辅助研磨被报道。在 2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪和催化三苯基膦的存在下，N-取代邻氨基苯甲酸衍生物的环脱水在室温下在几分钟内迅速进行。通过使用最少量的溶剂和廉价的试剂，产品也以良好到极好的收率获得。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588125

文献信息

• [EN] ERG CHANNEL OPENERS FOR THE TREATMENT OF HYPEREXCITABILITY-RELATED NEURONAL DISEASES<br/>[FR] OUVREURS DU CANAL ERG DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES NEURONALES LIEES A L'HYPEREXCITABILITE
  申请人：POSEIDON PHARMACEUTICALS AS

  公开号：WO2005023238A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  This invention relates to the use of ERG channel openers for the treatment of hyperexcitability-related neuronal diseases, and to the use of specific compounds for such treatment. In a separate aspect the invention provides novel compounds useful as ERG channel openers.

  本发明涉及使用ERG通道开放剂治疗与高兴奋性有关的神经疾病，以及使用特定化合物进行此类治疗。在另一个方面，本发明提供了新型化合物，可用作ERG通道开放剂。
• [EN] ERG CHANNEL OPENERS FOR THE TREATMENT OF CARDIAC ARRHYTHMIAS<br/>[FR] SUBSTANCES D'OUVERTURE DES CANAUX ERG POUR LE TRAITEMENT D'ARYTHMIES CARDIAQUES
  申请人：POSEIDON PHARMACEUTICALS AS

  公开号：WO2005023237A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  This invention relates to the use of ERG channel openers for the treatment of cardiac arrhythmias, and to the use of specific compounds for such treatment. In a separate aspect the invention provides novel compounds useful as ERG channel openers.

  本发明涉及使用ERG通道开放剂治疗心律失常，以及使用特定化合物进行此类治疗。在另一个方面，本发明提供了用作ERG通道开放剂的新化合物。
• Erg channel openers for the treatment of cardiac arrhythmias
  申请人：Olesen Peter Soren

  公开号：US20060281794A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  This invention relates to the use of ERG channel openers for the treatment of cardiac arrhythmias, and to the use of specific compounds for such treatment. In a separate aspect the invention provides novel compounds useful as ERG channel openers.

  本发明涉及使用ERG通道开放剂治疗心律失常，并涉及使用特定化合物进行此类治疗。在另一个方面，本发明提供了新的化合物，可用作ERG通道开放剂。
• ERG CHANNEL OPENERS FOR THE TREATMENT OF CARDIAC ARRHYTHMIAS
  申请人：OLESEN Søren Peter

  公开号：US20110071164A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  This invention relates to the use of ERG channel openers for the treatment of cardiac arrhythmias, and to the use of specific compounds for such treatment. In a separate aspect the invention provides novel compounds useful as ERG channel openers.

  本发明涉及使用ERG通道开放剂治疗心律失常，以及使用特定化合物进行此类治疗。在另一个方面，本发明提供了作为ERG通道开放剂有用的新化合物。
• Compounds for use in disorders associated with mast cell or basophil acitvity
  申请人：Madsen Siim Lars

  公开号：US20050080112A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to the use certain compounds for the treatment, prevention or alleviation of a disorder or disease of a subject, which disorder or disease is responsive to modulation of the mast cell or basophil activity of such a subject.

  本发明涉及使用某些化合物来治疗、预防或减轻受试者的失调或疾病，这种失调或疾病对调节受试者肥大细胞或嗜碱性粒细胞的活性有反应。