Methyl 4-(2-methoxyphenyl)but-3-enoate | 130028-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Methyl 4-(2-methoxyphenyl)but-3-enoate
• 英文别名: methyl 4-(2-methoxyphenyl)but-3-enoate
• CAS: 130028-19-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: GSNROGKPZLAUGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-methoxybenzalacetone 在 lead(IV) acetate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以57%的产率得到Methyl 4-(2-methoxyphenyl)but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过α，β-不饱和酮的1,2-羰基转座轻松地一步合成β，γ-不饱和羧酸酯

  摘要：

  在甲醇存在下，α，β-不饱和酮1与乙酸铅（IV）和三氟化硼醚化物的反应在室温下以一步步骤生成β，γ-不饱和酯2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97463-x

文献信息

• A facile one-step synthesis of β, γ-Unsaturated carboxylic acid esters via 1,2-carbonyl transpositions of α,β-unsaturated ketones
  作者：Felix Mathew、B. Myrboh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97463-x

  日期：——

  Reaction of α,β-unsaturated ketone, 1, with lead(IV)acetate and borontrifluoride etherate in the presence of methanol yielded the β, γ-unsaturated esters, 2, in a single step procedure, at room temperature.

  在甲醇存在下，α，β-不饱和酮1与乙酸铅（IV）和三氟化硼醚化物的反应在室温下以一步步骤生成β，γ-不饱和酯2。