methyl 2-[4-methyl-7-(2-oxopropoxy)-2-oxo-2H-3-chromenyl]acetate | 664365-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[4-methyl-7-(2-oxopropoxy)-2-oxo-2H-3-chromenyl]acetate
• 英文别名: methyl [4-methyl-2-oxo-7-(2-oxopropoxy)-2H-chromen-3-yl]acetate；methyl 2-[4-methyl-2-oxo-7-(2-oxopropoxy)chromen-3-yl]acetate
• CAS: 664365-83-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₆
• mdl: MFCD03661586
• 分子量: 304.299
• InChiKey: GUTJOSVGVKUWBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[4-methyl-7-(2-oxopropoxy)-2-oxo-2H-3-chromenyl]acetate 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到2-(3,5-dimethyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Substituted 2-(7-oxofuro[3,2-g]chromen-6-yl) acetic acids, modified psoralen analogs, were synthesized by linear fusion of a furan ring to the coumarin system.

  DOI：

  10.1023/a:1025466317733
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丁二酸二甲酯 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-[4-methyl-7-(2-oxopropoxy)-2-oxo-2H-3-chromenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Substituted 2-(7-oxofuro[3,2-g]chromen-6-yl) acetic acids, modified psoralen analogs, were synthesized by linear fusion of a furan ring to the coumarin system.

  DOI：

  10.1023/a:1025466317733