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1-(3-hydroxy-4-methoxybenzyl)-6,7-methylenedioxyisoquinoline
1-(3-hydroxy-4-methoxybenzyl)-6,7-methylenedioxyisoquinoline | 70400-40-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-hydroxy-4-methoxybenzyl)-6,7-methylenedioxyisoquinoline
英文别名
isosevanine;5-([1,3]Dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-ylmethyl)-2-methoxyphenol
CAS
70400-40-7
化学式
C
18
H
15
NO
4
mdl
——
分子量
309.321
InChiKey
GVYFQJQSJFFTAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
148 °C
沸点:
515.7±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.346±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
23
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
60.8
氢给体数:
1
氢受体数:
5
SDS
SDS:80fca7adbc78aed3f5f61ccf4b285034
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
O-benzylisosevanine
38750-43-5
C
25
H
21
NO
4
399.446
[1,3]二氧杂环戊并[4,5-g]异喹啉
papraline
269-44-3
C
10
H
7
NO
2
173.171
反应信息
作为产物:
描述:
2-benzoyl-6,7-methylenedioxy-1,2-dihydroisoquinoline-1-carbonitrile
在 palladium on activated charcoal
sodium hydroxide
、
氢气
、
十六烷基三甲基溴化铵
作用下, 以
乙醇
、
苯
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
1-(3-hydroxy-4-methoxybenzyl)-6,7-methylenedioxyisoquinoline
参考文献:
名称:
Chantimakorn, Vilai; Nimgirawath, Surachai, Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 1, p. 209 - 213
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
CHANTIMAKORN, VILAI;NIMGIRAWATH, SURACHAI, AUSTRAL. J. CHEM., 42,(1989) N, C. 209-213
作者:
CHANTIMAKORN, VILAI、NIMGIRAWATH, SURACHAI
DOI:
——
日期:
——
Chantimakorn, Vilai; Nimgirawath, Surachai, Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 1, p. 209 - 213
作者:
Chantimakorn, Vilai、Nimgirawath, Surachai
DOI:
——
日期:
——
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