O-benzylisosevanine | 38750-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: O-benzylisosevanine
• 英文别名: 5-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline；O-benzyl-isosevanine；5-[(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)methyl]-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
• CAS: 38750-43-5
• 化学式: C₂₅H₂₁NO₄
• 分子量: 399.446
• InChiKey: GWDJJTHBFOOZPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  573.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  49.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-benzylisosevanine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到1-(3-hydroxy-4-methoxybenzyl)-6,7-methylenedioxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Chantimakorn, Vilai; Nimgirawath, Surachai, Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 1, p. 209 - 213

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoyl-6,7-methylenedioxy-1,2-dihydroisoquinoline-1-carbonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 O-benzylisosevanine
  参考文献：
  名称：

  异链烷生物碱的合成II

  摘要：

  已经通过先前描述的方法1合成了两个酚类异戊二烯1a和1b，并且生物碱amurensine已显示与1b相同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93845-1

文献信息

• CHANTIMAKORN, VILAI;NIMGIRAWATH, SURACHAI, AUSTRAL. J. CHEM., 42,(1989) N, C. 209-213
  作者：CHANTIMAKORN, VILAI、NIMGIRAWATH, SURACHAI

  DOI：——

  日期：——
• Natarajan,S.; Pai,B.R., Indian Journal of Chemistry, 1974, vol. 12, p. 550 - 553
  作者：Natarajan,S.、Pai,B.R.

  DOI：——

  日期：——
• Chantimakorn, Vilai; Nimgirawath, Surachai, Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 1, p. 209 - 213
  作者：Chantimakorn, Vilai、Nimgirawath, Surachai

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of isopavine alkaloids—II
  作者：S.F. Dyke、A.C. Ellis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93845-1

  日期：1972.1

  The two phenolic isopavines 1a and 1b have been synthesised by a method described previously1 and the alkaloid amurensine has been shown to be identical with 1b.

  已经通过先前描述的方法1合成了两个酚类异戊二烯1a和1b，并且生物碱amurensine已显示与1b相同。