[1,3]二氧杂环戊并[4,5-g]异喹啉 | 269-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: [1,3]二氧杂环戊并[4,5-g]异喹啉
• 英文名称: papraline
• 英文别名: 6,7-(methylenedioxy)isoquinoline；[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
• CAS: 269-44-3
• 化学式: C₁₀H₇NO₂
• mdl: MFCD00100267
• 分子量: 173.171
• InChiKey: DWFDGERFICTFQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128 °C
• 沸点：
  333.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,3]二氧杂环戊并[4,5-g]异喹啉 生成 2-benzoyl-6,7-methylenedioxy-1,2-dihydroisoquinoline-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  EP1300464

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7,8-二氢-[1,3]二氧代[4,5-g]异喹啉 在 钯 作用下， 生成 [1,3]二氧杂环戊并[4,5-g]异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Spaeth; Polgar, Monatshefte fur Chemie, 1929, vol. 51, p. 199

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isoquinolines as urokinase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06248738B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  Compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein one of R1 and R2 is H and the other is N═C(NH2)2 or NHC(═NH)NH2, and the other substituents are as defined herein, are urokinase (uPA) inhibitors.

  式(I)的化合物及其药用盐，其中R1和R2中的一个是H，另一个是NHC(NH2)2或NHC(NH)NH2，其他取代基如本文所定义，是尿激酶（uPA）抑制剂。
• Synthesis of Indole-Dihydroisoquinoline Sulfonyl Ureas via Three-Component Reactions
  作者：Stuart Pearson、Shaun Fillery、Kristin Goldberg、Julie Demeritt、Jonathan Eden、Jonathan Finlayson、Anil Patel

  DOI：10.1055/s-0037-1610223

  日期：2018.12

  indoles in a 3-component reaction to generate a library of dihydroisoquinoline derivatives. Using a differential protecting group strategy, products could be further derivatised. Synthesis of isoquinoline starting materials using several different methods is also described. Isoquinolines activated with sulfamoyl chlorides were reacted with indoles in a 3-component reaction to generate a library of

  摘要 使氨磺酰氯活化的异喹啉在3组分反应中与吲哚反应，生成二氢异喹啉衍生物的文库。使用差异保护基团策略，可以进一步衍生产品。还描述了使用几种不同方法合成异喹啉原料。 使氨磺酰氯活化的异喹啉在3组分反应中与吲哚反应，生成二氢异喹啉衍生物的文库。使用差异保护基团策略，可以进一步衍生产品。还描述了使用几种不同方法合成异喹啉原料。
• Aryl Radical Cyclizations:  One-Pot Syntheses of Protoberberine and Pavine Alkaloids
  作者：Kazuhiko Orito、Yoshitaka Satoh、Hidetoshi Nishizawa、Rika Harada、Masao Tokuda

  DOI：10.1021/ol006213a

  日期：2000.8.1

  2-(2'-bromo-beta-phenethyl)isoquinolinium bromides 6 and their nor- and homoanalogues (10,11) induced 6-, 5-, and 7-exo radical closures in a one-pot manner to give protoberberines 2, dibenzo[b,g]indolizidine 14a and, dibenzo[a, h]-1-azabicyclo[5.4.0]undecane 15a, respectively. A one-pot radical cyclization of 1-(2'-bromobenzyl)isoquinoline methiodide 18a gave a pavine alkaloid, (+/-)-algemonine (19a).

  在沸腾的苯中用AIBN-Bu（3）SnH处理2-（2'-溴-β-苯乙基）异咔唑7，得到的8-氧代丁苯橡胶3的收率很高。对2-（2'-溴-β-苯乙基）溴化异喹啉鎓6及其正和类似物（10,11）的类似处理以一锅方式诱导6-，5-和7-exo自由基封闭分别得到原小ber碱2，二苯并[b，g]吲哚唑烷14a和二苯并[a，h] -1-氮杂双环[5.4.0]十一烷15a。一锅法将1-（2'-溴苄基）异喹啉甲硫醇18a进行自由基环化，得到了一种牛类生物碱（+/-）-金刚烷（19a）。
• Synthesis of the alkaloids escholamine and takatonine via a modified pomeranz–fritsch reaction
  作者：Anthony J. Birch、Anthony H. Jackson、Patrick V. R. Shannon

  DOI：10.1039/p19740002190

  日期：——

  7-Methylenedioxy-1-(3,4-methylenedioxybenzyl)isoquinoline (10)(escholamine free base) was prepared from 6,7-methylenedioxyisoquinoline and 3,4-methylenedioxybenzyl chloride via a Reissert compound in 60% yield. Similarly 5,6,7-trimethoxyisoquinoline and p-methoxybenzyl chloride gave 5,6,7-trimethoxy-1-(4-methoxybenzyl)isoquinoline (11)(takatonine free base) in 75% yield.

  用苄基氯化镁处理由胡椒醛和氨基乙醛二甲基乙缩醛形成的席夫碱，得到1-（3,4-亚甲基二氧苯基）-2-苯基乙基氨基乙醛二甲基乙缩醛（4； R 1 = R 2 = H），将其甲苯磺酸酯在下环化。在酸性条件下为1-苄基-1,2-二氢-6,7-亚甲基二氧基-2-甲苯基喹啉（5； R = H）和反式-3,4-亚甲基二氧基sti （6）。进一步的酸处理（5； R ＝ H）得到1-苄基-6，7-亚甲基二氧基异喹啉（7； R ＝ H）和6，7-亚甲基二氧基异喹啉。使用p获得相似的结果-具有相同席夫碱（来自胡椒醛）的-甲氧基苄基氯化镁。通过Reissert化合物由6,7-亚甲基二氧基异喹啉和3,4-亚甲基二氧基苄基氯经Reissert化合物制备6,7-亚甲基二氧基-1-（3,4-亚甲基二氧基苄基）异喹啉（10）（escholamine游离碱），收率为60％。类似地，5,6,7-三甲氧基异喹啉和对甲氧基苄基氯以55％的收率得到5
• Extremely Facile Formation of the Pavine Alkaloid Skeleton by the Photoreaction between Isoquinoline and Benzyltrifluoroborate
  作者：Yutaka Nishigaichi、Yuuki Ohmuro、Yoshiki Hori、Takuya Ohtani

  DOI：10.1246/cl.190809

  日期：2020.2.5

  Appling the photo-benzylation of isoquinoline with benzyltrifluoroborate, an extremely facile method for the construction of a pavine alkaloid skeleton was developed. When 3-methoxybenzylboron reag...

  应用异喹啉与苄基三氟硼酸盐的光苄基化，开发了一种极其简便的构建pavine生物碱骨架的方法。当3-甲氧基苄基硼反应...