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2-methyl-4-oxo-pentadecanoic acid | 75232-41-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-oxo-pentadecanoic acid
英文别名
2-Methyl-4-oxo-pentadecansaeure;2-methyl-4-oxopentadecanoic acid
2-methyl-4-oxo-pentadecanoic acid化学式
CAS
75232-41-6
化学式
C16H30O3
mdl
——
分子量
270.412
InChiKey
GVHVXECTVZRTNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    74 °C
  • 沸点:
    395.5±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Pharmaceutical magnetic nano-particle composition
    申请人:UNIVERSITÄTSKLINIKUM ERLANGEN
    公开号:EP2508171A1
    公开(公告)日:2012-10-10
    The invention relates to a pharmaceutical composition comprising magnetic nano-particles for magnetic targeting of drugs and imaging agents. The invention further relates to the use of said pharmaceutical composition as a drug carrier, for use as an imaging agent, for use as a medicament and specifically for use in cancer treatment by magnetic drug targeting using an external magnetic field. The present invention also relates to a method for manufacturing said pharmaceutical composition and a method for guiding and accumulating said pharmaceutical composition to a target tissue contained in a subject.
    本发明涉及一种药物组合物,其中包含用于药物和成像剂磁性靶向的磁性纳米颗粒。本发明还涉及将所述药物组合物用作药物载体、用作成像剂、用作药物,特别是用于利用外部磁场进行磁性药物靶向治疗癌症。本发明还涉及一种制造所述药物组合物的方法,以及一种将所述药物组合物引导和积聚到受试者所含靶组织的方法。
  • Asahina; Yanagita, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1937, vol. 57, p. 558,566
    作者:Asahina、Yanagita
    DOI:——
    日期:——
  • Asahina; Yanagita, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 227,232, 233
    作者:Asahina、Yanagita
    DOI:——
    日期:——
  • Kaufmann,H.P.; Rose,I., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1962, vol. 15, p. 121 - 126
    作者:Kaufmann,H.P.、Rose,I.
    DOI:——
    日期:——
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