2-(4-Amino-2,3,5,6-tetramethylphenoxy)-N-methyl-N-(4-piperidinyl)acetamide | 368864-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-Amino-2,3,5,6-tetramethylphenoxy)-N-methyl-N-(4-piperidinyl)acetamide
• 英文别名: 2-(4-amino-2,3,5,6-tetramethylphenoxy)-N-methyl-N-piperidin-4-ylacetamide
• CAS: 368864-66-8
• 化学式: C₁₈H₂₉N₃O₂
• 分子量: 319.447
• InChiKey: WYQVNCBEKHLQMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Amino-2,3,5,6-tetramethylphenoxy)-N-methyl-N-(4-piperidinyl)acetamide 、 (2-溴丙基)苯 生成 2-(4-Amino-2,3,5,6-tetramethylphenoxy)-N-methyl-N-[1-(1-methyl-2-phenylethyl)-4-piperidinyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Aminophenoxyacetamide derivatives and pharmaceutical composition containing thereof

  摘要：

  提供了一种氨基苯氧乙酰胺衍生物，其化学式为(I)：其中，R1至R4独立地为氢原子；可选择取代的烷基基团；E1为—NR4—，E2为氧原子或—NR10；Q为基团—X—Y—Q′（X和Y为连接键；X为烷基或烯基基团等；Y选自由C═O、NHC(═O)、C(═O)NH等组成的基团；Q′为氢原子或苯基、可取代的吡啶基团等），或其药学上可接受的盐。这些化合物通过引入钙结合蛋白之一的CalbindinD-28k具有神经保护作用。

  公开号：

  US20030139447A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methylaminopiperidine 、 2-[4-(tert-butoxycarbonylamino)-2,3,5,6-tetramethylphenoxy]acetic acid 、 propylphosphonic anhydride 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以192 mg (42%)的产率得到2-(4-Amino-2,3,5,6-tetramethylphenoxy)-N-methyl-N-(4-piperidinyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Aminophenoxyacetamide derivatives and pharmaceutical composition containing thereof

  摘要：

  提供了一种氨基苯氧乙酰胺衍生物，其化学式为(I)：其中，R1至R4独立地为氢原子；可选择取代的烷基基团；E1为—NR4—，E2为氧原子或—NR10；Q为基团—X—Y—Q′（X和Y为连接键；X为烷基或烯基基团等；Y选自由C═O、NHC(═O)、C(═O)NH等组成的基团；Q′为氢原子或苯基、可取代的吡啶基团等），或其药学上可接受的盐。这些化合物通过引入钙结合蛋白之一的CalbindinD-28k具有神经保护作用。

  公开号：

  US20030139447A1

文献信息

• AMINOPHENOXYACETAMIDE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEREOF
  申请人：Asubio Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1228367B1

  公开（公告）日：2007-09-26
• US7067533B2
  申请人：——

  公开号：US7067533B2

  公开（公告）日：2006-06-27