Benzylaceton-hydrazon | 16602-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzylaceton-hydrazon
• 英文别名: 4-Phenylbutan-2-ylidenehydrazine；4-phenylbutan-2-ylidenehydrazine
• CAS: 16602-93-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 162.235
• InChiKey: ZRSHFRYCXBYHTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzylaceton-hydrazon 在 一氧化碳 、 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以50%的产率得到2,2-dimethoxy-4-phenylbutane
  参考文献：
  名称：

  席夫钴配合物-双氧体系对进行氧化脱氮制得的新的链烯基钴（III）配合物

  摘要：

  在二氯甲烷中，Co（salen）-双氧系统会氧化脂肪族酮的azo，导致hydr的氧化脱氮，生成新的1-烯基钴（III）配合物。用硼氢化钠处理烯基络合物得到相应的顺式烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91360-7
• 作为产物：
  描述：

  苄基丙酮 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Benzylaceton-hydrazon
  参考文献：
  名称：

  使用连续流技术安全，便捷地获得不稳定的重氮烷烃。

  摘要：

  尽管不稳定的重氮化合物具有很高的合成潜力，但其使用一直受到稳定性，毒性和安全性问题的阻碍。本方法打开了反应性最强的不稳定的重氮烷烃的途径。在重氮化合物中，不稳定的烷基重氮化合物代表最少，因为它们在制备过程中易于降解。oxide在氧化银柱上的连续流动氧化过程提供了不含碱和金属的纯重氮二氯甲烷溶液的输出物流。从无毒的酮和醛开始，这种方法可以以优异的收率生产各种前所未有的重氮烷烃化合物，同时突出了其合成潜力和安全大规模重氮生产的可能性。

  DOI：

  10.1002/anie.201802092

文献信息

• 一种通过腙化脂肪链单酮合成α-氟化酮的方法
  申请人：中山大学

  公开号：CN112321398A

  公开（公告）日：2021-02-05

  本发明属于有机合成技术领域，提供了一种通过腙化脂肪链单酮合成α‑氟化酮的方法，脂肪链单酮和水合肼反应得到腙，然后在加热条件下，和式2化合物反应完成脱腙氟化。氟化产物在药物中的应用广泛，反应条件温和，过程简单。
• Central Stimulants. Chemistry and Structure-Activity Relationship of Aralkyl Hydrazines
  作者：John H. Biel、Alexander E. Drukker、Thomas F. Mitchell、Edwin P. Sprengeler、Patrick A. Nuhfer、Alvin C. Conway、A. Horita

  DOI：10.1021/ja01520a048

  日期：1959.6
• Safe and Facile Access to Nonstabilized Diazoalkanes Using Continuous Flow Technology
  作者：Pauline Rullière、Guillaume Benoit、Emmanuelle M. D. Allouche、André B. Charette

  DOI：10.1002/anie.201802092

  日期：2018.5.14

  potential of nonstabilized diazo compounds, their utilization has always been hampered by stability, toxicity, and safety issues. The present method opens up access to the most reactive nonstabilized diazoalkanes. Among diazo compounds, nonstabilized alkyl diazo compounds are the least represented because of their propensity to degrade during preparation. The continuous flow oxidation process of hydrazones

  尽管不稳定的重氮化合物具有很高的合成潜力，但其使用一直受到稳定性，毒性和安全性问题的阻碍。本方法打开了反应性最强的不稳定的重氮烷烃的途径。在重氮化合物中，不稳定的烷基重氮化合物代表最少，因为它们在制备过程中易于降解。oxide在氧化银柱上的连续流动氧化过程提供了不含碱和金属的纯重氮二氯甲烷溶液的输出物流。从无毒的酮和醛开始，这种方法可以以优异的收率生产各种前所未有的重氮烷烃化合物，同时突出了其合成潜力和安全大规模重氮生产的可能性。
• New alkenylcobalt(III) complexes from oxidative denitrogenation of hydrazones by cobalt Schiff base complex-dioxygen system
  作者：Akira Nishinaga、Shigekazu Yamazaki、Teruo Matsuura

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91360-7

  日期：1987.1

  Oxidation of hydrazones of aliphatic ketones by a Co(salen)-dioxygen system in dichloromethane results in oxidative denitrogenation of the hydrazones to give new 1-alkenylcobalt(III) complexes. Treatment of the alkenyl complexes with sodium borohydride gives the corresponding cis-olefins.

  在二氯甲烷中，Co（salen）-双氧系统会氧化脂肪族酮的azo，导致hydr的氧化脱氮，生成新的1-烯基钴（III）配合物。用硼氢化钠处理烯基络合物得到相应的顺式烯烃。