3-[2-(Hydroxymethyl)-5-methoxyphenyl]propan-1-ol | 82976-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2-(Hydroxymethyl)-5-methoxyphenyl]propan-1-ol
• 英文别名: 3-[2-(hydroxymethyl)-5-methoxyphenyl]propan-1-ol
• CAS: 82976-54-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: WPFIOMZTQLRHPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(Hydroxymethyl)-5-methoxyphenyl]propan-1-ol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(2-methyl-5-methoxyphenyl)propanol
  参考文献：
  名称：

  Reichel, Curtis J.; Bryson, Thomas A., Heterocycles, 1982, vol. 18, p. 277 - 280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-7-甲氧基萘 在 臭氧 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 以86%的产率得到3-[2-(Hydroxymethyl)-5-methoxyphenyl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 14β-fluorosteroids via a transannular Diels–Alder reaction

  摘要：

  14β-氟类固醇3和4被合成，形成一类新的非天然心苷类化合物。通过高度对映选择性的跨环Diels-Alder反应在反-顺-顺大环三烯烃上完成了14β-氟类固醇的总合成。α-氟类似物4与天然地地黄毒甙1具有可比拟的抑制活性。关键词：氟类固醇，生物同构体，心血管疾病，跨环Diels-Alder反应（TADA），大环化。

  DOI：

  10.1139/v05-259