5,5-二氯-6-氧代-2-氮杂螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁酯 | 1239320-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 5,5-二氯-6-氧代-2-氮杂螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 5,5-dichloro-6-oxo-2-azaspiro[3.3]-heptane-2-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 5,5-dichloro-6-oxo-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate；tert-butyl 7,7-dichloro-6-oxo-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1239320-10-5
• 化学式: C₁₁H₁₅Cl₂NO₃
• 分子量: 280.151
• InChiKey: CPZZCFVEDCOFAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二氯-6-氧代-2-氮杂螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁酯 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以51.5 g的产率得到2-Boc-6-氧代-2-氮杂螺[3.3]庚烷
  参考文献：
  名称：

  6-Oxo-2-azaspiro [3.3]庚烷-2-羧酸叔丁酯的合成

  摘要：

  描述了两种有效且可扩展的合成路线，这些路线可合成先前未知的双官能6-氧代-2-氮杂螺并[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁酯。本文所述的该化合物和相关中间体可用于氮杂环丁烷和环丁烷环上的进一步选择性衍生，从而为新颖化合物进入与哌啶环系统互补的化学空间提供了便利的切入点。

  DOI：

  10.1021/ol901325s
• 作为产物：
  描述：

  3-亚甲基氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 甲基三苯基溴化膦 、 sodium hydride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5,5-二氯-6-氧代-2-氮杂螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种磺酰胺衍生物及其在药学中的应用

  摘要：

  本发明涉及一种磺酰胺衍生物以及包含所述化合物的药物组合物，以及该磺酰胺衍生物及其药物组合物作为制备药物的用途，特别是作为用于制备BCL‑2家族蛋白拮抗剂的药物的用途和用于治疗癌症的用途。

  公开号：

  CN106565706B
• 作为试剂：
  描述：

  三氯乙酰氯 、 3-亚甲基氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯 、 disodium;carbonate 在 锌铜偶 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 5,5-二氯-6-氧代-2-氮杂螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以to afford the title compound tert-butyl 5,5-dichloro-6-oxo-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate (1 g, crude) as a black gum的产率得到5,5-二氯-6-氧代-2-氮杂螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE OCTAHYDRO-CYCLOPENTA[C] PYRROLE NEGATIVE MODULATORS OF NR2B

  摘要：

  本发明公开了选择性负向调节含有NR1/NR2B亚基的NMDA受体的化合物，包括该化合物的制药组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20150225342A1

文献信息

• DERIVATIVES OF AZASPIRANYL-ALKYLCARBAMATES OF 5-MEMBER HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Abouabdellah Ahmed

  公开号：US20110319381A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The invention relates to a compound of the general formula (I) in which R 2 is a hydrogen or fluorine atom or a hydroxyl, cyano, trifluoromethyl, C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkoxy, NR 8 R 9 group; m, n, o and p are independently an integer equal to 0, 1, 2 or 3; A is a covalent bond or a C 1-8 -alkylene group; R 1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R 3 is a hydrogen or fluorine atom or a C 1-6 -alkyl group or a trifluoromethyl group; R 4 is an optionally substituted 5-member heterocyclic compound; the compound being in the form of a base or acid addition salt. The invention also relates to the therapeutic use thereof.

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中R2是氢原子或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、NR8R9基团中的一种；m、n、o和p分别是等于0、1、2或3的整数；A是共价键或C1-8-烷基烯基团；R1是可选择取代的芳基或杂环芳基团；R3是氢原子或氟原子或C1-6-烷基或三氟甲基基团；R4是可选择取代的5-成员杂环化合物；所述化合物为盐基或酸加合盐形式。该发明还涉及其治疗用途。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：BORAGEN INC

  公开号：WO2021061823A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure describes novel compounds, or their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their medical uses. The compounds of the disclosure have activity as Janus kinase (JAK) inhibitors and are useful in the treatment or control of inflammation, auto-immune diseases, cancer, and other disorders and indications where modulation of JAK would be desirable. Also described herein are methods of treating inflammation, auto-immune diseases, cancer, and other conditions susceptible to inhibition of JAK by administering a compound herein described.

  本公开描述了新颖化合物或其药用盐、含有它们的药物组合物以及它们的医药用途。本公开的化合物具有作为Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，并且在治疗或控制炎症、自身免疫疾病、癌症以及其他需要调节JAK的紊乱和适应症方面是有用的。本文还描述了通过给予本文描述的化合物来治疗炎症、自身免疫疾病、癌症以及其他容易受到JAK抑制影响的疾病的方法。
• 7-AZA-SPIRO[3.5]NONANE-7-CARBOXYLATE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Abouabdellah Ahmed

  公开号：US20120129830A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The invention relates to compounds of the general formula (I) where: R 2 is a hydrogen or fluorine atom or a hydroxyl, cyano, trifluoromethyl, C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkoxy, or NR 8 R 9 group; m, n, o and p independently are a number from 0 to 3, provided that m+n≦7 and that o+p≦7; A is a covalent bond, an oxygen atom, a C 1-6 -alkylene group or a —O—C 1-6 -alkylene group in which the end that is an oxygen atom is bonded to the R 1 group and the end that is an alkylene group is bonded to the carbon of the bicyclic compound; R 1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R 3 is a hydrogen or fluorine atom or a C 1-6 -alkyl or trifluoromethyl group; R 4 is an optionally substituted 5-membered heterocyclic compounds; wherein the compounds can be in the state of a base or an acid addition salt. The invention can be used in therapeutics.

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中：R2为氢或氟原子，或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基或NR8R9基团；m、n、o和p独立地为0到3之间的数字，但要求m+n≦7且o+p≦7；A为共价键、氧原子、C1-6-烷基烯基团或—O—C1-6-烷基烯基团，其中以氧原子为端点的部分与R1基团结合，以烷基烯基团为端点的部分与双环化合物的碳结合；R1为可选择取代的芳基或杂环芳基；R3为氢或氟原子，或C1-6-烷基或三氟甲基基团；R4为可选择取代的5-成员杂环化合物；其中这些化合物可以处于碱性或酸性盐的状态。该发明可用于治疗学。
• [EN] SELECTIVE OCTAHYDRO-CYCLOPENTA[C] PYRROLE NEGATIVE MODULATORS OF NR2B<br/>[FR] MODULATEURS DE NRB2, À BASE D'OCTAHYDRO-CYCLOPENTA[C] PYRROLE, À MODULATION NÉGATIVE SÉLECTIVE
  申请人：MNEMOSYNE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015048507A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Compounds that selectively negatively modulate NMDA receptors containing an NR1/NR2B subunit, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating a disease using the compounds are disclosed. Such diseases include, without limitation, neurological dysfunction such as Parkinson's disease, Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, and seizure disorders; emotional disorders; depression; bipolar disorder; obsessive-compulsive disorder; and other anxiety disorders.

  揭示了选择性负性调节含有NR1/NR2B亚基的NMDA受体的化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。这些疾病包括但不限于神经功能障碍，如帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化、多发性硬化和癫痫症；情绪障碍；抑郁症；躁郁症；强迫症；以及其他焦虑障碍。
• 7-aza-spiro[3.5]nonane-7-carboxylate derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Abouabdellah Ahmed

  公开号：US08394787B2

  公开（公告）日：2013-03-12

  The invention relates to compounds of the general formula (I) where: R2 is a hydrogen or fluorine atom or a hydroxyl, cyano, trifluoromethyl, C1-6-alkyl, C1-6-alkoxy, or NR8R9 group; m, n, o and p independently are a number from 0 to 3, provided that m+n≦7 and that o+p≦7; A is a covalent bond, an oxygen atom, a C1-6-alkylene group or a —O—C1-6-alkylene group in which the end that is an oxygen atom is bonded to the R1 group and the end that is an alkylene group is bonded to the carbon of the bicyclic compound; R1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R3 is a hydrogen or fluorine atom or a C1-6-alkyl or trifluoromethyl group; R4 is an optionally substituted 5-membered heterocyclic compounds; wherein the compounds can be in the state of a base or an acid addition salt. The invention can be used in therapeutics.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中：R2是氢原子或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6烷基、C1-6烷氧基或NR8R9基团中的一个；m、n、o和p独立地是0到3的数字，前提是m+n≤7且o+p≤7；A是共价键、氧原子、C1-6烷基链或—O—C1-6烷基链，其中一个端是氧原子与R1基团相连，另一个端是烷基链与双环化合物的碳相连；R1是可选择取代的芳基或杂环芳基基团；R3是氢原子或氟原子或C1-6烷基或三氟甲基基团；R4是可选择取代的五元杂环化合物；其中，这些化合物可以处于碱性或酸性盐的状态。本发明可以用于治疗。