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Esprolol hydrochloride | 112805-65-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Esprolol hydrochloride
英文别名
ethyl 3-[2-[(2S)-2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenyl]propanoate;hydrochloride
Esprolol hydrochloride化学式
CAS
112805-65-9
化学式
C17H28ClNO4
mdl
——
分子量
345.9
InChiKey
IKFUEAAUZIWSDO-RSAXXLAASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.34
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Esprolol hydrochloride乙醚 作用下, 以 盐酸丙酮 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give 6.2 g (0.0195 moles, 67.2%) of crude (S)-(−) 3-[2-[2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy]phenyl]propionic acid hydrochloride, m.p. 123-124° C的产率得到(S)-(-) 3-[2-[2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy]phenyl]propionic acid hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Phenylpropionic acids and esters: compounds and methods for inducing beta-blockade for the treatment of cardiac disorders
    摘要:
    本发明涉及的化合物具有以下结构式:R代表氢或是C-3到C-6的环烷基或C-4到C-10的直链或分支碳链烷基-环烷基或者是一个-B-D基团,其中B是C-2到C-10的直链或分支碳链烷基,D是羟基或烷氧基或2,3-二羟丙基或2,3-二烷氧基丙基或2,2-二烷基-1,3-二氧杂环戊烷-5-甲基,其中烷基是C-1到C-10的直链或分支碳链;W代表CH(CH3)CH2—、C(CH3)2CH2—;Z代表氢、-NHCOR2、-NHCONR2R3或-NHSO2R2或-NHSO2NR2R3或-NHCOOR4,其中R4是1到6个碳原子的烷基、烷氧基烷基,其中烷基可以相同或不同,含有1到6个碳原子,烷氧基芳基,3到8个碳原子的环烷基。R2和R3可以相同或不同,代表1到6个碳原子的烷基、烷氧基烷基,其中烷基可以相同或不同,含有1到6个碳原子,烷氧基芳基,3到8个碳原子的环烷基,被取代或未被取代的苯基,杂环芳基,呋喃基,噻吩基,咪唑基,噁唑基或吲哚基或四氢呋喃基,四氢吡喃基,二氧杂环戊烷基,2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-5-甲基,吡咯烷基,哌嗪基和四氢噁唑基,芳基烷基,但当Z为-NHSO2R2时,R2和R3不为氢,或者R2和R3可以连同N形成一个5到7成员的杂环基团;以及其药学上可接受的盐;以及所有立体异构体形式,以及混合物。本发明中的化合物涉及一般治疗或预防对交感神经系统活性或β肾上腺素能阻滞敏感的疾病状态的方法、配方和药物组成物,包括冠状动脉疾病,包括心肌缺血性疾病,心绞痛和心肌梗死;心律失常;高血压;焦虑症,包括恐慌发作;偏头痛或青光眼,通过静脉、舌下、口服或滴眼给药。
    公开号:
    US06197817B1
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文献信息

  • [EN] CONTROLLING HEART RATE OR BLOOD PRESSURE IN PATIENTS CO-MEDICATED WITH PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF IMPOTENCE<br/>[FR] REGULATION DE LA FREQUENCE CARDIAQUE OU DE LA PRESSION ARTERIELLE CHEZ DES PATIENTS SOUS MEDICATION CONJOINTE D'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE POUR UN TRAITEMENT DE L'IMPUISSANCE
    申请人:SELECTUS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2000043012A1
    公开(公告)日:2000-07-27
    The present invention provides a method for attenuating acute onset of heart rate or blood pressure increase in patients where the use of nitrate-containing drugs is contraindicated. Specifically disclosed are a method and a combination therapy for the control of heart rate or blood pressure during short term activities following administration of drugs such as sildenafil for treatment of impotence. The method comprises administration of beta-blockers, preferably rapid-acting beta blockers, such as (S)-(-)-ethyl 3-[2-[2-hydroxy-3-(isopropylamino) propoxy]phenyl]propionate hydrochloride at the onset of symptoms, at a pre-determined time before or following administration of sildenafil, or concomitantly with sildenafil or similar-acting anti-impotence agents.
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